VAChT 抑制因子

常见的VAChT抑制剂包括但不限于半胆碱-3（CAS 312-45-8）、3,4-二氨基吡啶（CAS 54-96-6）、U-0 521 CAS 5466-89-7、四丁基溴化铵 CAS 1643-19-2 和 Hemicholinium-15 CAS 4303-88-2。

VAChT 抑制剂是 Vesicular Acetylcholine Transporter 抑制剂的简称，是一类化学物质，其主要特点是能够干扰 Vesicular Acetylcholine Transporter 蛋白（又称 VAChT）的正常功能。这类化合物在调节胆碱能神经递质方面起着关键作用，而胆碱能神经递质对神经系统的各种生理过程至关重要。VAChT 主要存在于胆碱能神经元中，负责将乙酰胆碱（ACh）包装到突触小泡中。乙酰胆碱是一种重要的神经递质，可促进神经元与其靶细胞（包括肌肉和其他神经元）之间的交流。VAChT 抑制剂通过破坏胆碱能传导的这一关键步骤来发挥其作用。

VAChT 抑制剂的分子结构差异很大，包括天然化合物和合成化合物。这些抑制剂大致可分为竞争性和非竞争性类型。竞争性抑制剂（如 Hemicholinium-3 (HC-3)）与天然底物胆碱相似，会竞争性地与 VAChT 的活性位点结合，从而减少用于合成 ACh 的胆碱。另一方面，包括维沙米醇在内的非竞争性抑制剂通常会在活性位点以外的部位与 VAChT 结合，从而导致构象改变，阻碍 ACh 被摄入突触小泡。因此，这两类抑制剂最终都会导致进入突触间隙的 ACh 释放减少。了解 VAChT 抑制剂的不同化学结构和机制对于阐明它们在研究和实验中调节胆碱能神经递质和相关细胞过程的作用至关重要。