V1RD13激活剂

常见的V1RD13激活剂包括但不限于L-去甲肾上腺素（CAS 51-41-2）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4）、多巴胺（CAS 51-61-6）、盐酸5-羟色胺（CAS 153-98-0）和组胺游离碱（CAS 51-45-6）。

V1RD13 的化学激活剂包括各种生物胺和神经递质，它们可以启动一连串细胞内事件，从而激活这种蛋白质。例如，乙酰胆碱可通过与毒蕈碱受体结合激活 V1RD13，毒蕈碱受体是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），可启动涉及次级信使的信号转导途径。同样，去甲肾上腺素和肾上腺素可通过与肾上腺素能受体的相互作用激活 V1RD13，肾上腺素能受体也可通过 G 蛋白调节环磷酸腺苷（cAMP）水平或钙离子流入，从而促进 V1RD13 的激活。多巴胺可激活多巴胺能受体，从而调节细胞内的 cAMP，影响 V1RD13 的活性，而血清素可与 5-HT 受体结合，触发导致 V1RD13 激活的信号通路。

此外，组胺可刺激 H1 受体，导致磷脂酶 C 被激活，而磷脂酶 C 又可增加细胞内的钙含量，这是 V1RD13 被激活的一个因素。谷氨酸是大脑中主要的兴奋性神经递质，可激活其受体，导致钙离子流入，进而激活 V1RD13。在抑制方面，GABA 可与 GABA-A 受体结合，诱导构象变化，间接激活 V1RD13；甘氨酸也可与其受体相互作用，调节离子通量，间接激活 V1RD13。此外，ATP 可使嘌呤能受体调动钙离子，从而激活 V1RD13。腺苷可通过对 P1 嘌呤能受体的作用激活 V1RD13，从而改变腺苷酸环化酶的活性。最后，一氧化氮作为一种气体递质，可以激活鸟苷酸环化酶，从而增加 cGMP 水平，进而激活 V1RD13。