所列化学品可能会激活 v-Myb 或影响相关的信号通路。阿扎胞苷通过抑制 DNA 甲基化激活 v-Myb,导致 v-Myb 启动子区域去甲基化,并增加 v-Myb 的表达。黄酮哌啶醇通过抑制 CDK 间接激活 v-Myb,从而阻止 v-Myb 的磷酸化并增强其转录活性。佛司可林通过 cAMP 信号途径激活 v-Myb,刺激蛋白激酶 A(PKA),增强 v-Myb 的转录活性。PMA 通过刺激 PKC 信号激活 v-Myb,导致 v-Myb 磷酸化并增强其转录活性。Trichostatin A 通过抑制 HDAC 和促进组蛋白乙酰化来激活 v-Myb,从而增加 v-Myb 基因的表达和激活下游通路。
总之,这些化学物质统称为 v-Myb 激活剂,可通过调节 DNA 甲基化、抑制 CDK、刺激 cAMP 信号、激活 PKC 和抑制 HDAC 来激活 v-Myb。这些化学物质对 v-Myb 的激活可能会增强 v-Myb 的转录活性和下游途径的激活,从而影响各种细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
核苷类似物阿扎胞苷有可能通过抑制 DNA 甲基化激活 v-Myb。它是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 v-Myb 启动子区域的去甲基化。启动子区域的去甲基化可增加 v-Myb 的表达,从而加强激活与 v-Myb 相关的下游通路。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol 是一种合成的黄酮衍生物,可通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)间接激活 v-Myb。通过抑制 CDK,黄酮类化合物可阻止 v-Myb 的磷酸化并增强其转录活性。这导致受 v-Myb 调控的靶基因表达增加,从而增强了与 v-Myb 相关的细胞过程的激活。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素是一种天然化合物,存在于印度植物毛喉鞘蕊花中,可通过刺激cAMP信号通路激活v-Myb。毛喉素激活腺苷酸环化酶,导致细胞内cAMP水平升高。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A(PKA),后者会磷酸化并激活v-Myb。这会导致v-Myb的转录活性增强,并随后激活目的基因。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种合成的光气醇酯类似物,可通过刺激蛋白激酶C(PKC)信号来激活v-Myb。PMA 可激活 PKC,使其磷酸化并激活 v-Myb。活化的 v-Myb 会增强目标基因的转录活性,从而激活与 v-Myb 相关的细胞过程。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种强效组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可通过促进组蛋白乙酰化来激活 v-Myb。通过抑制 HDAC,曲司他丁 A 可增加 v-Myb 启动子区域的组蛋白乙酰化,从而增强 v-Myb 的基因表达。这导致受 v-Myb 调节的下游通路的激活增加,从而影响各种细胞过程。 |