V-ATPase C1激活剂

常见的 V-ATP 酶 C1 激活剂包括但不限于 Apilimod CAS 541550-19-0、YM201636 CAS 371942-69-7、Vacuolin-1 CAS 351986-85-1、Spautin-1 CAS 1262888-28-7 和 U 18666A CAS 3039-71-2。

V-ATPase C1 激活剂是一组主要通过影响 V-ATPase C1 参与的特定信号通路或生物过程来增强其功能活性的化学品。这些激活剂包括巴佛洛霉素 A1、柳氮磺胺 A、康卡霉素 A 和阿卡唑烷 A 等 V-ATP 酶抑制剂，它们可以增加溶酶体酸化过程中对 V-ATP 酶 C1 功能的需求。这反过来又会导致 V-ATPase C1 的活性增强。此外，Apilimod 和 YM201636 等 PIKfyve 抑制剂可能会增加内体成熟过程中对 V-ATPase C1 活性的需求，从而增强其功能活性。

此外，Vacuolin-1、Spautin-1、U18666A、Chloroquine、Monensin 和 Nigericin 等其他化学物质也可以通过增加对 V-ATPase C1 在溶酶体酸化或内体成熟过程中的功能需求来增强其活性。例如，Vacuolin-1 是一种强效的选择性细胞渗透抑制剂，可显著增加晚期内体和溶酶体的大小，而不影响其数量。这就增强了 V-ATPase C1 的活性，因为它增加了需要酸化的表面积。Spautin-1 促进了 Vps34 PI3K 复合物的降解，这一过程间接增加了对 V-ATPase C1 活性的需求。同样，胆固醇转运抑制剂 U18666A 可导致胆固醇在内质体和溶酶体中积累，从而增加对 V-ATP 酶 C1 活性的需求。此外，氯喹、莫能菌素和尼日尔霉素会破坏溶酶体功能，通过增加溶酶体酸化对 V-ATP 酶 C1 功能的需求来增强其活性。每种激活剂都有其独特的机制，但总体而言，它们都会通过影响特定的信号通路或生物过程来提高 V-ATPase C1 的功能活性。