USP3激活剂

常见的 USP3 激活剂包括但不限于桦木酸 CAS 472-15-1、锌 CAS 7440-66-6、N-乙基马来酰亚胺 CAS 128-53-0、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 和 PR 619 CAS 2645-32-1。

USP3 激活剂是一系列化合物，它们通过间接方式增强 USP3 的功能活性，影响 USP3 相关的各种细胞通路。白桦脂酸是一种关键的激活剂，它能抑制 USP3 对 p53 的去泛素化活性，从而间接增强 p53 的泛素化和激活，这是细胞应激反应的一部分。蛋白酶体抑制剂（如 MG132）还通过增加细胞内泛素化的蛋白质发挥独特的作用，从而有可能提高对 USP3 去泛素化活性的功能需求。同样，PYR-41 对 E1 泛素激活酶的抑制也会导致泛素化蛋白质的积累，从而间接增加 USP3 的活性。IU1 可抑制 USP14，而 USP3 激活剂则是一系列化合物，可通过间接方式增强 USP3 的功能活性，影响 USP3 相关的各种细胞通路。白桦脂酸是一种关键的激活剂，它能抑制 USP3 对 p53 的去泛素化活性，从而间接增强 p53 的泛素化和激活，这是细胞应激反应的一部分。蛋白酶体抑制剂（如 MG132）还通过增加细胞内泛素化的蛋白质发挥独特的作用，从而有可能提高对 USP3 去泛素化活性的功能需求。同样，PYR-41 对 E1 泛素激活酶的抑制也会导致泛素化蛋白质的积累，从而间接增加 USP3 的活性。IU1 通过抑制 USP14 和 G5 通过抑制 USP7 改变了去泛素化酶的结构，可能导致 USP3 活性的补偿性增加，以维持蛋白质的平衡。

NSC697923 、LDN-57444 和 b-AP15 等化合物进一步增强了 USP3 激活剂的范围，它们分别选择性地靶向其他去泛素化酶，如 USP24、UCHL5 和 19S 调控颗粒的去泛素化成分。这种选择性抑制可能会使底物蛋白转向 USP3，从而有可能提高其活性。WP1130 对包括 USP9x 和 USP5 在内的几种 USP 具有独特的作用，可能会减少 USP3 对底物的竞争，从而增强 USP3 的作用。此外，靶向 USP7 和 USP47 的 HBX 41,108 和 P22077 与 USP1 抑制剂 SJB2-043 一起，可能会通过增加泛素化蛋白负荷来增强 USP3 的去泛素化活性。总之，这些激活剂通过对细胞去泛素化过程的靶向作用，间接但有效地增强了 USP3 的功能活性，而 USP3 是蛋白质调控和细胞平衡的关键角色。