USP2 抑制剂是一类专门用于阻碍泛素特异性蛋白酶 2(USP2)去泛素化活性的化合物。在这类化合物中,WP1130、ML364、HBX 41108、P22077 和 TCID 等分子已成为突出的例子,它们都为调节 USP2 的功能提供了独特的见解。这些抑制剂直接与 USP2 的催化位点结合,破坏其从底物蛋白中去除泛素的能力。例如,WP1130 就是这种机制的典范,它干扰了 USP2 的去泛素作用,导致泛素化底物积聚,成为降解的目标。
USP2 抑制剂的特殊作用在于它们能够改变细胞环境中泛素的动态。ML364 是一种选择性 USP2 抑制剂,通过阻止泛素与 USP2 的活性位点结合,从而促进泛素标记蛋白质的降解,成为这一类抑制剂的典范。包括 HBX 41108、P22077 和 TCID 在内的这些化合物为调节受 USP2 调控的细胞过程提供了一种靶向方法,为阐明 USP2 失调的功能性后果提供了宝贵的工具。通过选择性地靶向 USP2,这些抑制剂可以影响下游细胞反应,为解决 USP2 调控通路失调问题提供了一种细致入微的方法。USP2 抑制剂的开发和探索是一个蓬勃发展的研究领域,它提供了一个分子工具包,用于剖析 USP2 在细胞稳态和疾病状态中的复杂作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130是一种去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接靶向并抑制USP2。通过与 USP2 的催化位点结合,WP1130 可破坏其去泛素化活性。WP1130 的作用机制包括干扰 USP2 催化的去泛素化过程,从而阻碍其在细胞平衡中发挥作用。 | ||||||
UCH-L3 抑制剂 | 30675-13-9 | sc-204370 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
这种名为 TCID 的化合物能直接干扰 USP2 的去泛素化活性。通过与 USP2 的活性位点结合,TCID 会破坏该酶的催化功能,阻止泛素从底物蛋白中去除。 |