USP14抑制剂属于一类专门设计用于靶向和抑制去泛素化酶USP14活性的化合物。USP14是一种与蛋白酶体相关的去泛素化酶,在泛素-蛋白酶体系统中起着至关重要的作用,负责选择性降解细胞蛋白。这些抑制剂旨在干扰USP14的催化功能,阻止其从目标蛋白上去除泛素链。通过抑制USP14,这些化合物旨在调节蛋白质降解过程,并可能影响细胞稳态和蛋白质质量控制机制。
USP14抑制剂的设计包括识别酶上的特定结合位点,以及开发能与这些位点高度亲和且选择性结合的化合物。这些抑制剂可能以小分子或肽的形式存在,每种抑制剂的设计都是为了在阻断USP14的催化活性时实现特定的作用模式。USP14抑制剂的研究仍在进行中,需要进一步探索,以更好地了解其作用机理和在各种生物学环境中的潜在应用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
IU1是一种选择性USP14抑制剂,其特点是能够调节去泛素化途径。这种化合物与USP14的活性位点发生特定的分子相互作用,导致构象变化,从而影响底物的识别。其独特的结构特征增强了结合亲和力,而其反应性表明它对某些肽序列有偏好,从而能够有针对性地干预蛋白质稳态机制。该化合物在不同条件下的稳定性进一步支持其在生物化学分析中的作用。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130是USP14的选择性抑制剂,具有破坏泛素-蛋白酶体系统动态的独特能力。它选择性地结合到酶的活性位点,诱导构象转变,从而改变底物的亲和力。这种化合物表现出独特的动力学特性,有利于特定的蛋白水解途径。其分子结构有利于与泛素链相互作用,从而影响蛋白质的周转和细胞内稳态。此外,WP1130的稳定性能增强其在生物化学研究中的实用性。 |