USF-1 抑制因子

常见的 USF-1 抑制剂包括米托蒽醌 CAS 65271-80-9、柴胡素 CAS 28097-03-2、丹参酮 IIA CAS 568-72-9、鞣花酸二水合物 CAS 476-66-4 和紫檀芪（Pterostilbene, Pterocarpus marsupium CAS 537-42-8）等。

USF-1 抑制剂包括一系列不同的化学实体，其特点是能够阻碍转录因子 USF-1（上游刺激因子 1）的调控功能。USF-1 在协调基因表达方面具有举足轻重的地位，是各种基本细胞过程（包括细胞增殖、分化和凋亡）的重要介质。这种转录因子会对一系列细胞内和细胞外线索做出反应，选择性地与基因启动子区域的不同 DNA 序列结合。这种结合事件随后成为启动转录过程的催化剂。

USF-1 抑制剂的种类繁多，从天然化合物到合理设计的合成分子，其分子结构各不相同，可与 USF-1 错综复杂的生化结构相互作用。这些抑制剂的基本作用机制主要是破坏 USF-1 与其同源 DNA 结合位点之间的结合亲和力。这种破坏有效地破坏了转录起始复合物的形成，严重阻碍了由 USF-1 协调的最终导致基因激活的一连串事件。这些抑制剂采用的策略是多方面的，包括直接阻断 USF-1 的 DNA 结合域、干扰其辅助激活因子的招募以及调节决定 USF-1 表达和活性的上游信号通路等策略。这些 USF-1 抑制剂表现出的高度特异性突出表明，它们有能力对一系列受 USF-1 调节的细胞过程进行细致入微的控制。