Urocortin II 抑制剂是一种设计用于特异性靶向和抑制 Urocortin II 活性的化合物,Urocortin II 是一种属于促皮质激素释放因子(CRF)家族的肽。Urocortin II 是 CRF 2 型受体(CRF2)的选择性内源配基,在调节应激反应、心血管功能和摄食行为方面发挥着重要作用。通过抑制 Urocortin II,这些化合物会干扰其与 CRF2 受体结合的能力,从而调节由这种相互作用激活的信号通路。抑制作用可通过多种机制发生,如阻断受体上的配基结合部位或改变 Urocortin II 的构象以阻止受体识别。研究人员采用结构-激活作用关系(SAR)研究、分子建模和高通量筛选等技术来确定对 Urocortin II 或其受体具有高特异性和高亲和力的分子。这些抑制剂可以是肽类、小分子或基于抗体的化合物,旨在破坏 Urocortin II 的正常功能。研究这些抑制剂可以深入了解尿皮质素 II 的生理作用,有助于阐明受该肽影响的应激反应、心血管调节和代谢过程的复杂调节机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
可能影响与 UCN2 功能潜在相关的应激反应途径。 |