Date published: 2025-9-9

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UGT1A7 抑制因子

常见的 UGT1A7 抑制剂包括但不限于利福平 CAS 13292-46-1、姜黄素 CAS 458-37-7、槲皮素 CAS 117-39-5、菊黄素 CAS 480-40-0 和鞣花酸二水 CAS 476-66-4。

UGT1A7 抑制剂属于一类特殊的化合物,在调节 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 1A7 酶(UGT1A7)的活性方面起着至关重要的作用。UGT1A7 是 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶家族中的一种酶,负责进行称为葡萄糖醛酸化的第二阶段代谢反应。葡萄糖醛酸化反应是指药物和内源性物质等亲脂性化合物与葡萄糖醛酸共轭,以增加其水溶性并促进其排出体外。特别是 UGT1A7,它因参与各种异生物体(包括饮食化合物、环境毒素和某些药物)的代谢而闻名。由于 UGT1A7 抑制剂能够调节由该酶代谢的物质的生物转化,从而对药物相互作用和毒理结果产生重要影响,因此在药理学研究中备受关注。

从化学角度看,UGT1A7 抑制剂的结构多种多样,但它们通常都具有干扰 UGT1A7 催化活性的共同特征。这些抑制剂可能通过与酶的活性位点结合或改变其构象发挥作用,最终抑制其将葡萄糖醛酸与底物结合的能力。了解和描述 UGT1A7 抑制剂在药物代谢和药代动力学领域至关重要,因为它们会对药物的药代动力学特征和各种化合物的生物利用度产生重大影响。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

利福平可与孕烷 X 受体(PXR)结合,并可能通过改变基因转录物来下调 UGT1A7 的表达。

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

众所周知,姜黄素能调节各种分子靶标,包括可能下调 UGT1A7 基因表达的转录因子。

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

作为一种类黄酮,槲皮素可能会与转录因子或信号通路相互作用,从而降低 UGT1A7 的表达。

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
¥417.00
13
(1)

菊黄素是一种天然类黄酮,可影响多种酶的活性,并可通过调节核受体抑制 UGT1A7 的表达。

Ellagic Acid, Dihydrate

476-66-4sc-202598
sc-202598A
sc-202598B
sc-202598C
500 mg
5 g
25 g
100 g
¥643.00
¥1049.00
¥2708.00
¥8044.00
8
(1)

研究表明,鞣花酸可影响基因表达,并可能通过与信号通路的相互作用抑制 UGT1A7。

Wogonin, S. baicalensis

632-85-9sc-203313
10 mg
¥2256.00
8
(1)

沃戈宁可能会调节酶活性和基因表达,从而可能导致 UGT1A7 表达减少。

Benzo[a]pyrene

50-32-8sc-257130
1 g
¥4953.00
4
(1)

这种多环芳烃可能会诱导某些酶,同时通过改变基因转录抑制其他酶,如 UGT1A7。

Ethynyl Estradiol

57-63-6sc-205318
sc-205318A
100 mg
500 mg
¥226.00
¥316.00
3
(1)

作为一种合成雌激素,它可能会干扰激素调节基因的表达,从而可能降低 UGT1A7 的水平。

Naringenin

480-41-1sc-219338
25 g
¥2764.00
11
(1)

这种黄酮可能与细胞信号通路相互作用,改变调控 UGT1A7 表达的转录因子。

Tangeretin

481-53-8sc-202826
10 mg
¥4761.00
(0)

作为一种类黄酮,橘皮素可能会改变核受体的活性并影响 UGT1A7 的表达。