UGRP2 抑制因子
常见的 UGRP2 抑制剂包括但不限于染料木素 CAS 446-72-0、槲皮素 CAS 117-39-5、依布硒 CAS 60940-34-3、吲哚美辛 CAS 53-86-1 和 N-乙酰-L-半胱氨酸 CAS 616-91-1。
UGRP2 的化学抑制剂可以通过各种生化途径与这种蛋白质相互作用并调节其活性。染料木素抑制 UGRP2 的方法是通过调节蛋白酪氨酸激酶，这些激酶在控制 UGRP2 与细胞分化和免疫系统反应有关的活性的信号通路中至关重要。
第二组化学抑制剂，包括槲皮素和依布硒，可以通过不同的机制抑制 UGRP2。槲皮素的抗氧化特性及其调节信号通路（如 PI3K/Akt，与 UGRP2 的调节有关）的能力有助于其抑制作用。依布硒能模拟谷胱甘肽过氧化物酶的活性，从而减少氧化应激，调节氧化还原敏感通路，在气道炎症和免疫反应期间控制 UGRP2 的表达。吲哚美辛通过抑制环氧化酶抑制 UGRP2，从而间接影响与促炎信号相关的 UGRP2 活性。N- 乙酰半胱氨酸作为一种抗氧化剂，可以调节影响 UGRP2 活性的氧化还原状态和氧化应激相关途径。其他抑制剂，如芹菜素、去甲二氢愈创木脂酸、红豆杉素和齐鲁通也有助于通过各种途径调节 UGRP2，包括 JAK/STAT 信号、脂氧合酶抑制、Nrf2 途径激活和 5-脂氧合酶阻断，所有这些都会影响 UGRP2 活跃的炎症介质和反应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素通过调节蛋白酪氨酸激酶的活性来抑制UGRP2，而蛋白酪氨酸激酶参与细胞分化与免疫反应中调节UGRP2活性的信号通路。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可通过其抗氧化作用和调节PI3K/Akt等信号通路来抑制UGRP2，这些信号通路与UGRP2的调节有关，特别是在炎症和免疫环境中。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
Ebselen通过模拟谷胱甘肽过氧化物酶活性、减少氧化应激以及调节氧化还原敏感通路来抑制UGRP2，从而控制UGRP2在呼吸道炎症和免疫中的功能表达。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛可通过抑制环氧化酶来抑制UGRP2，而环氧化酶是炎症通路的一部分，UGRP2在炎症通路中发挥作用。通过抑制COX，吲哚美辛可间接降低与促炎信号相关的UGRP2活性。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
N- 乙酰半胱氨酸可提供抗氧化支持，从而调节影响 UGRP2 活性的氧化还原状态和氧化应激相关途径，从而抑制 UGRP2 的功能。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
芹菜素通过影响Janus激酶/信号转导和转录激活因子（JAK/STAT）通路来抑制UGRP2，该通路在免疫反应调节中发挥着调节UGRP2活性的信号传递作用。 | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥4242.00 ¥24222.00 | 3 | |
去甲二氢愈创木酸通过作为脂氧合酶抑制剂来抑制UGRP2，从而影响花生四烯酸通路和参与调节UGRP2活性的炎症介质。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
萝卜硫素可通过激活Nrf2通路抑制UGRP2，从而影响UGRP2参与的炎症反应。通过调节该通路，萝卜硫素间接影响UGRP2与氧化应激反应相关的活性。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
齐留通通过阻断5-脂氧合酶来抑制UGRP2，从而减少白三烯的产生，而白三烯的产生是UGRP2活跃的炎症反应的一部分。通过靶向这种酶，齐留通可以减少UGRP2的功能影响。 | ||||||