UFSP2 抑制因子

常见的UFSP2抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407-82- 6、Epoxomicin CAS 134381-21-8、Withaferin A CAS 5119-48-2和Chloroquine CAS 54-05-7。

UFSP2 抑制剂是一种化学实体，旨在选择性地阻碍 UFSP2（泛素折叠修饰 1 特定肽酶 2）酶的活性。UFSP2 是泛素样修饰系统的一部分，参与蛋白质的翻译后修饰。这种特异性酶在泛素样蛋白 UFM1（泛素折叠修饰因子 1）的处理过程中起着关键作用，UFM1 通过一个称为 ufmylation 的过程与目标蛋白质结合。UFSP2 负责通过裂解 C 端尾将 UFM1 前体成熟为活性形式，并负责将 UFM1 从修饰的底物中解脱出来。UFSP2 抑制剂的作用可能会通过影响活性 UFM1 的可用性或改变 UFM1 与底物共轭和脱共轭的动态来调节 UFMY 化过程。

UFSP2 抑制剂发挥作用的机制涉及与 UFSP2 酶的活性位点或其他调节区域结合，从而阻断其肽酶活性。这些抑制剂的特异性至关重要，可确保与 UFSP2 的相互作用不会无意中影响细胞内的其他蛋白酶或酶。化学家和分子生物学家利用酶的结构知识（通常通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术确定）来设计抑制剂，使其精确地与活性位点相匹配。这些分子通常模仿酶的天然底物或过渡态的结构，使它们能够有效地与酶的预期底物竞争。