Date published: 2025-9-9

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UFSP1 抑制因子

常见的UFSP1抑制剂包括但不限于ML-792 CAS 1644342-14-2。

UFSP1抑制剂属于一类化合物,旨在靶向并抑制UFSP1酶(又称泛素折叠修饰酶1特异性蛋白酶1)的活性。UFSP1是一种通过从目标蛋白上切割泛素折叠修饰物来参与蛋白质翻译后修饰的酶。这些抑制剂专门用于与UFSP1相互作用并破坏其酶促功能。它们是根据对UFSP1的结构和作用方式的理解而设计的。UFSP1抑制剂的化学结构可能有所不同,这些抑制剂经过精心设计,能够与UFSP1的活性位点结合,并干扰其催化活性。这些抑制剂可能具有特定的官能团或分子结构,使其能够与UFSP1活性位点内的关键残基结合,从而阻碍其从蛋白质中切割泛素折叠修饰物的功能。通过抑制UFSP1,这些化合物阻止了泛素折叠修饰物的去除,并可能改变目标蛋白的翻译后修饰。

UFSP1抑制剂的开发需要对酶的生化特性和结构特征有深入的了解。科学家们使用各种计算方法,如分子建模和虚拟筛选,来识别和设计潜在的抑制剂。随后,这些化合物将经历合成和优化过程,以增强它们与UFSP1的结合亲和力和选择性。UFSP1抑制剂在阐明UFSP1的生物学功能以及理解其参与细胞过程的研究中发挥着至关重要的作用。通过抑制UFSP1,研究人员可以研究蛋白质翻译后修饰变化的影响,这有助于识别新的信号通路或调节机制。此外,UFSP1抑制剂是研究泛素折叠修饰剂与其相关蛋白之间复杂关系的宝贵工具。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

ML-792

1644342-14-2sc-507423
10 mg
¥4400.00
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ML792 是另一种小分子抑制剂,在研究中显示出对 UFSP1 的强效抑制作用。