UCKL1 激活剂是一类可直接作为底物或间接增强 UCKL1 酶功能的化合物。UCKL1 是一种参与尿苷和胞苷核苷酸磷酸化的激酶,在 RNA 合成过程中发挥着重要作用。CTP、ATP 和 UTP 等直接激活剂为 UCKL1 的激酶活性提供了必要的底物。CTP 和 UTP 是 UCKL1 将其转化为各自的三磷酸形式的底物,而 ATP 则提供这种转化所需的磷酸基团。这些核苷酸的存在直接影响 UCKL1 的活性,为其发挥功能提供必要的底物和能量。
此外,镁离子也至关重要,因为它们可作为辅助因子,确保 UCKL1 保持底物结合和催化所需的结构构象。一些黄酮类化合物由于具有激酶调节特性,也可能与 UCKL1 相互作用,并通过模拟其天然底物来增强其活性。异嘌呤醇和肌苷等间接激活剂通过改变嘌呤合成的平衡,可导致嘧啶合成的补偿机制,从而增强 UCKL1 的活性。奥罗酸可增加 UCKL1 可作用的底物库,而白消安和甲氨蝶呤等化合物通过影响胸苷酸的合成,间接影响 UCKL1 参与的嘧啶核苷酸合成。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | ¥429.00 ¥835.00 | 9 | |
ATP 提供了磷酸基团,UCKL1 利用这些磷酸基团将 UTP 或 CTP 等底物磷酸化,从而直接增强了酶的激酶活性。 | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | ¥970.00 ¥1331.00 | 2 | |
UTP(三磷酸苷)作为 UCKL1 的底物,对该酶催化 CTP 转化的活性至关重要,而 CTP 是嘧啶生物合成的关键步骤。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶,增加嘌呤的可用性,从而上调嘧啶合成途径,间接增强UCKL1的活性。 | ||||||
Inosine | 58-63-9 | sc-295182 sc-295182A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1015.00 | ||
肌苷可作为嘌呤从头合成的反馈抑制剂,这可能会导致嘧啶合成的上调,从而间接增强 UCKL1 的活性。 | ||||||
Folinic acid calcium salt | 1492-18-8 | sc-252837 sc-252837A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥4152.00 | 3 | |
亮菌甲素(福林酸)可以增强胸苷(一种嘧啶核苷酸)的生物合成,通过增加对嘧啶核苷酸的需求间接影响 UCKL1 的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶间接增加UCLK1的活性,导致胸苷酸底物积累,进而参与嘧啶合成,其中UCLK1参与其中。 | ||||||
AICA-Riboside, 5′-Phosphate | 3031-94-5 | sc-202448B sc-202448C sc-202448 sc-202448A | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2031.00 ¥3103.00 ¥5585.00 ¥10379.00 | 1 | |
AICA 核糖核苷酸作为嘌呤生物合成的中间体,可通过影响嘌呤和嘧啶核苷酸的平衡间接增强 UCKL1 的活性。 | ||||||
β-Pyrazofurin Trifluoroacetic Acid Salt | 30868-30-5 (free base) | sc-476809 | 1 mg | ¥5415.00 | ||
吡唑呋喃能抑制乳清酸脱羧酶,导致 UCKL1 底物乳清酸的积累,从而增强其活性。 |