UBXD4抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制UBXD4蛋白的功能,该蛋白是参与泛素-蛋白酶体系统调节的辅助因子。UBXD4是含有泛素调节X(UBX)结构域的蛋白质家族的一部分,已知该结构域与p97/VCP(含谷氨酰胺蛋白)相互作用,后者是蛋白质降解、膜融合以及从内质网中提取错误折叠的蛋白质等过程中的关键成分。UBXD4通过与p97相互作用,帮助调节其在蛋白质质量控制和降解途径中的活性。UBXD4的抑制剂旨在破坏这种相互作用或阻止UBXD4参与这些调节机制的能力,从而导致细胞内蛋白质稳态的改变。从结构上讲,UBXD4抑制剂通常设计为直接结合蛋白质的UBX结构域,阻止其与p97结合,或与其他对其功能至关重要的结构域结合。这些抑制剂还可以阻止预定降解底物的招募,从而干扰从细胞区室中提取错误折叠或泛素化蛋白的过程。通过抑制UBXD4,研究人员可以探索其在维持细胞蛋白质稳态方面所发挥的详细作用,特别是在蛋白质周转和降解方面。通过抑制UBXD4,研究人员可以研究其调节如何影响更广泛的泛素-蛋白酶体系统及其相关的细胞通路,例如蛋白质折叠的调节、应激反应和受损蛋白质的清除。通过这种有针对性的抑制,可以更好地理解UBXD4、p97和其他辅助因子之间的复杂动态关系,从而揭示与细胞中蛋白质调节相关的基本过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | ¥3723.00 | 1 | |
p97/VCP 抑制剂。UBXD4 与 p97/VCP 相互作用,因此抑制 p97/VCP 可能会破坏 UBXD4 在 ERAD 途径中的作用。 | ||||||
NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
一种强效的 p97 异构抑制剂。通过异构抑制 p97,它可以改变 p97 和 UBXD4 之间的相互作用动力学,从而可能影响 UBXD4 的功能。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
这种化合物会干扰ER相关蛋白降解(ERAD)。由于 UBXD4 参与了 ERAD,因此 EerI 可能会影响它在这一途径中的功能作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂。如果 UBXD4 的功能涉及蛋白酶体降解,那么抑制蛋白酶体可能会间接影响其功能。 |