I型5-磷酸酶抑制剂的主要特征是能够调节磷脂信号传导。通过抑制PI3K,这些化合物可以减少PIP3的产生,而PIP3是I型5-磷酸酶的直接底物。PIP3水平降低后,I型5-磷酸酶的活性会受到间接影响。同样,Perifosine、Ipatasertib和Miltefosine等药物的作用靶点是PI3K通路的下游效应分子Akt。通过调节Akt活性,这些抑制剂可以间接影响细胞中PIP3的动态变化,从而影响5-磷酸酶的作用。
其他化合物,如槲皮素和沙格雷汀,具有更广泛的激酶抑制活性,对包括PI3K信号传导在内的多种通路产生影响。它们对5-磷酸酶的影响源于其调节上游或相关信号传导过程的能力。另一方面,肌醇可以作为竞争性试剂,阻碍5-磷酸酶对肌醇磷酸的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | ¥1501.00 | 1 | |
SB 218078 作为一种 I 型 5-磷酸酶,通过选择性地与磷酸肌酸结合而显示出独特的作用机制。这种化合物具有独特的动力学特性,其特点是周转速度快,从而提高了催化效率。它的结构构象允许与底物分子发生特定的相互作用,从而促进去磷酸化过程。此外,SB 218078 还能调节脂质信号通路,这突出表明了它在细胞调控中的作用。 |