TUSC3 抑制因子
常见的TUSC3抑制剂包括但不限于Tunicamycin CAS 11089-65-9、Thiamet G CAS 1009816-48-1和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。
TUSC3 抑制剂是一类有可能抑制肿瘤抑制因子候选 3（TUSC3）蛋白功能的化合物。TUSC3 是寡糖基转移酶（OST）复合物的一个组成部分，在蛋白质 N-糖基化过程中起着不可或缺的作用。通过抑制 TUSC3，这些化合物可以影响 OST 复合物的功能，进而影响 N-糖基化过程。
TUSC3 可能会与蛋白质结合，从而削弱其在 OST 复合物中的功能。TUSC3 抑制剂包括能干扰整个 N-糖基化过程的化合物。这些化合物可能不会直接与 TUSC3 发生作用，但它们对 N-糖基化途径的影响可能会间接抑制 TUSC3 的功能。例如，抑制糖载体分子磷酸多立醇的可用性或功能的化合物可能会通过破坏整个 N-糖基化过程而间接影响 TUSC3 的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖基化，而TUSC3在这一过程中发挥着关键作用。虽然它主要是一种抑制剂，但该化合物可能会通过调节整体糖基化途径间接影响TUSC3的活性。 | ||||||
Thiamet G | 1009816-48-1 | sc-224307 sc-224307A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1061.00 | 1 | |
Thiamet G 抑制 O-GlcNAcase，一种参与蛋白质 O-GlcNAc 化的酶。全局 O-GlcNAc 水平的变化可能间接影响 N-糖基化，从而可能影响 TUSC3 的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132抑制蛋白酶体活性，这会导致错误折叠的蛋白质积累并触发未折叠蛋白反应。这可能会影响OST复合体和TUSC3的活性。 | ||||||