TSTD2抑制剂是一类化合物,用于靶向和抑制硫代硫酸盐硫转移酶样结构域2(TSTD2)的活性。TSTD2是硫转移酶家族的一员,该家族参与硫代谢,催化硫从供体分子向受体分子的转移。这一过程对于含硫化合物的合成和分解非常重要,包括参与氧化还原反应和解毒途径的化合物。TSTD2抑制剂专门干扰酶催化硫转移的能力,从而影响依赖这些硫相关过程的生化途径。通过抑制TSTD2,这些化合物会破坏与硫代谢相关的关键分子事件,从而导致细胞内稳态和生化循环的改变。TSTD2抑制剂的化学设计通常侧重于创建与酶的活性位点或调节区域结合的分子,防止其与硫供体底物相互作用。这些抑制剂可能包含模仿TSTD2天然底物的结构特征,或与酶紧密结合的化合物,从而有效阻断其催化功能。选择性是开发TSTD2抑制剂时的重要考虑因素,因为硫转移酶是一个具有相似活性位点结构的酶家族。研究人员经常研究TSTD2的结构特性,以设计出具有高特异性的抑制剂,确保化合物能够靶向TSTD2,而不会抑制其他硫转移酶。这项研究不仅加深了人们对TSTD2在硫代谢中作用的理解,还揭示了细胞内酶促硫转移的更广泛机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
烷基化酶中的半胱氨酸残基,可通过修饰其活性位点半胱氨酸使 TSTD2 失活。 | ||||||
L-Methionine [R,S]-Sulfoximine | 15985-39-4 | sc-207806 | 1 g | ¥4377.00 | ||
抑制谷氨酰胺合成酶,可限制谷氨酰胺的供应,如果谷氨酰胺是一种底物,则可能影响 TSTD2 的功能。 | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥3159.00 ¥4885.00 ¥16946.00 ¥32910.00 | 26 | |
抑制γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶,可降低谷胱甘肽水平,如果参与硫醇代谢,则可能影响 TSTD2。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1196.00 ¥8631.00 | 3 | |
与邻接硫醇结合,可通过与 TSTD2 活性位点二硫醇结合干扰 TSTD2。 | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | ¥553.00 ¥2584.00 | 5 | |
抑制谷胱甘肽 S-转移酶,如果与谷胱甘肽或相关酶发生作用,会影响 TSTD2 的活性。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
抑制硫代氧化还原酶,改变氧化还原环境,可能影响依赖于特定氧化还原状态的 TSTD2。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
抑制 N-连接的糖基化,如果 TSTD2 为其稳定性或功能而进行糖基化,则会对其产生影响。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
提高内泌体 pH 值,如果 TSTD2 定位于内泌体或在内泌体中发挥作用,则会改变 TSTD2。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
破坏肌动蛋白丝,可改变细胞结构,如果 TSTD2 与细胞骨架相互作用,则可能对其产生影响。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
抑制糖酵解,可通过改变细胞能量平衡和代谢物水平间接影响 TSTD2。 |