Date published: 2025-9-8

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TRPC5 抑制因子

常见的 TRPC5 抑制剂包括但不限于 4-甲基-2-(1-哌啶基)-喹啉、CRAC 通道抑制剂、BTP2 CAS 223499-30-7 和 SAR7334 CAS 1333210-07-3。

被称为 TRPC5 抑制剂的化学类别包括一组精心设计的多种化合物,用于调节瞬态受体电位典型 5(TRPC5)通道的活性,该通道在细胞内的钙信号转导和离子平衡中发挥着重要作用。这些抑制剂的开发结合了结构洞察力和机理研究,通常采用计算建模、高通量筛选和化学合成等先进技术。主要目标是设计出具有精确能力的化合物,选择性地与 TRPC5 通道相互作用,从而影响它们在细胞反应和钙调节中的作用。

通过靶向 TRPC5,这些抑制剂为研究钙介导的信号转导的复杂过程提供了重要工具,揭示了促进细胞功能的复杂机制。对 TRPC5 抑制剂的探索有助于加深对离子通道内精细调整的相互作用的理解,揭示支配钙离子流入和细胞反应的微妙动态。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline

5465-86-1sc-483337
25 mg
¥4851.00
(0)

实验性抑制剂 ML204 与 TRPC5 通道的相互作用及其在调节离子通量中的潜在作用也得到了研究。

CRAC Channel Inhibitor, BTP2

223499-30-7sc-221441
5 mg
¥2087.00
9
(1)

研究人员研究了一种选择性阻断剂 YM-58483 对 TRPC5 介导的离子电流的影响及其对细胞反应的潜在影响。

SAR7334

1333210-07-3sc-507445
10 mg
¥5754.00
(0)

该化合物对 TRPC5 介导的钙信号转导及其在细胞反应中的作用具有潜在的抑制作用。