被称为 TRPC5 抑制剂的化学类别包括一组精心设计的多种化合物,用于调节瞬态受体电位典型 5(TRPC5)通道的活性,该通道在细胞内的钙信号转导和离子平衡中发挥着重要作用。这些抑制剂的开发结合了结构洞察力和机理研究,通常采用计算建模、高通量筛选和化学合成等先进技术。主要目标是设计出具有精确能力的化合物,选择性地与 TRPC5 通道相互作用,从而影响它们在细胞反应和钙调节中的作用。
通过靶向 TRPC5,这些抑制剂为研究钙介导的信号转导的复杂过程提供了重要工具,揭示了促进细胞功能的复杂机制。对 TRPC5 抑制剂的探索有助于加深对离子通道内精细调整的相互作用的理解,揭示支配钙离子流入和细胞反应的微妙动态。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | ¥4851.00 | ||
实验性抑制剂 ML204 与 TRPC5 通道的相互作用及其在调节离子通量中的潜在作用也得到了研究。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2087.00 | 9 | |
研究人员研究了一种选择性阻断剂 YM-58483 对 TRPC5 介导的离子电流的影响及其对细胞反应的潜在影响。 | ||||||
SAR7334 | 1333210-07-3 | sc-507445 | 10 mg | ¥5754.00 | ||
该化合物对 TRPC5 介导的钙信号转导及其在细胞反应中的作用具有潜在的抑制作用。 |