TRK-T3抑制剂属于专门针对Trk-T3蛋白设计的一类化合物。Trk-T3又称肌球蛋白相关激酶T3,是Trk受体酪氨酸激酶家族的成员。这些激酶通过传递神经营养因子的信号,在调节生长、分化和存活等细胞过程中发挥着至关重要的作用。特别是,Trk-T3 参与神经组织的生长和发育,并与各种神经功能有关。
TRK-T3 抑制剂的化学结构特点是它们能够选择性地与 Trk-T3 激酶结构域内的 ATP 结合袋结合。这样,它们就能干扰激酶的自身磷酸化,而这是激酶激活的关键步骤。这种抑制阻碍了下游信号事件的有效发生,破坏了通常促进细胞生长和增殖的细胞内途径。TRK-T3 抑制剂通常是小分子,这使它们能够有效穿透细胞膜并靶向细胞内激酶结构域。这种对 Trk-T3 蛋白的精确靶向使它们成为一类很有希望在研究和药物开发方面得到进一步研究的化合物。总之,TRK-T3 抑制剂是一类专门用于调节 Trk-T3 受体酪氨酸激酶活性的化合物。它们的独特之处在于能够选择性地与 Trk-T3 的 ATP 结合袋结合,从而干扰其自身磷酸化和下游信号传导。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | ¥2031.00 | ||
恩替瑞尼是一种多激酶抑制剂,以TRK-T3为靶点,阻断TRK自身磷酸化和下游信号通路,使TRK融合阳性癌症的肿瘤消退。 | ||||||
GNF 5837 | 1033769-28-6 | sc-490003 | 5 mg | ¥891.00 | 1 | |
GNF-5837 是一种 TRK-T3 抑制剂,通过与 ATP 结合袋结合破坏 TRK 激酶的活性,抑制自身磷酸化和下游信号传导,从而导致肿瘤消退。 |