Trk 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 Trk 抑制剂，可用于各种应用。Trk 抑制剂或肌球蛋白受体激酶抑制剂是一类靶向 Trk 家族酪氨酸激酶的化合物，包括 TrkA、TrkB 和 TrkC。这些激酶主要参与神经元发育和功能的调控，因此在神经生物学和神经药理学研究中至关重要。在科学研究中，Trk 抑制剂是剖析神经营养素信号通路在细胞分化、存活和突触可塑性等各种生物过程中的作用的重要工具。研究人员利用这些抑制剂来探索神经退行性疾病的机制、神经发育以及神经营养素信号传导对神经干细胞的影响。此外，Trk 抑制剂在研究致癌途径方面也很有价值，因为某些类型的癌症与 Trk 信号的异常有关。通过抑制这些激酶，科学家们可以深入了解肿瘤生长和进展的分子基础，为进一步研究靶向疗法奠定基础。点击产品名称查看现有 Trk 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是 Trk 受体家族的调节剂，它表现出稳定受体二聚化的独特相互作用。这种化合物能影响 Trk 受体的异构动态，促进增强与神经营养因子的结合。通过改变受体的启动动力学，槲皮素可促进特定的磷酸化事件，从而微调对细胞反应和神经可塑性至关重要的下游信号级联。 | ||||||
GW441756 hydrochloride | 504433-24-3 (free base) | sc-215121 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
盐酸 GW441756 可作为一种选择性 Trk 受体调节剂，参与促进受体构象变化的独特分子相互作用。它的结合亲和力会影响受体的寡聚状态，增强神经营养因子相互作用的特异性。这种化合物还会影响受体内化和再循环的动力学，从而调节对神经元发育和功能至关重要的信号通路的持续时间和强度。 | ||||||