种类繁多的Trk C抑制剂提供了一个强大的工具包,为研究人员深入研究Trk C在各种细胞过程中发挥的复杂作用提供了一个全面的武器库。GW441756、AZ-23 和 CEP-701 等著名抑制剂直接靶向 Trk C 的激酶结构域,有效地破坏了其酶活性,从而阻碍了下游信号级联。这种直接干扰为研究人员提供了精确的工具,以剖析和理解 Trk C 在不同细胞环境中的特殊贡献。作为对这种直接方法的补充,BDNF/TrkB 抑制剂多肽等化合物采取间接方法,通过阻止配体与受体的相互作用来抑制 Trk C。这揭示了神经营养素信号在 Trk C 介导的反应中的关键作用,强调了配体-受体相互作用在调节 Trk C 功能中的复杂性。这种配体特异性抑制剂的加入拓宽了研究人员可用工具的范围,使他们能够在神经营养素参与的背景下对 Trk C 信号通路进行细致入微的探索。
此外,被归类为酪氨酸激酶抑制剂的尼罗替尼扩大了研究范围,展示了抑制酪氨酸激酶对 Trk C 功能的更广泛影响。这种更广泛的抑制作用凸显了各种信号通路之间的相互联系,以及酪氨酸激酶网络与 Trk C 介导的反应之间的交叉对话。尼罗替尼被纳入抑制剂清单为研究人员提供了一个宝贵的视角,让他们了解酪氨酸激酶抑制对Trk C的系统性影响,有助于更全面地了解Trk C信号传导。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
CEP-701 是一种直接针对 Trk C 的选择性 Trk 抑制剂。通过与 Trk C 的激酶结构域结合,CEP-701 可抑制其酶活性,从而阻碍下游信号传导。 | ||||||
GNF 5837 | 1033769-28-6 | sc-490003 | 5 mg | ¥891.00 | 1 | |
GNF-5837是一种强效Trk抑制剂,对Trk C具有选择性。通过抑制激酶结构域,GNF-5837可阻断Trk C介导的信号通路,从而调节下游细胞过程。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
ONO-4059是一种强效Trk抑制剂,对Trk C具有选择性。通过抑制激酶结构域,ONO-4059可阻断Trk C介导的信号通路,从而调节下游细胞过程。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼罗替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,对 Trk C 具有活性。通过抑制 Trk C 的激酶活性,尼罗替尼会扰乱下游信号事件,影响依赖于 Trk C 介导途径的细胞过程。 |