TRESK 抑制因子
常见的TRESK抑制剂包括但不限于利鲁唑（CAS 1744-22-5）、奎尼丁（CAS 56-54-2）、锌（CAS 7440-66-6）、帕西林（CAS 57186-25-1）和SP600125（CAS 129-56-6）。
TRESK抑制剂属于多种化学类化合物，旨在靶向TRESK（TWIK相关脊髓K+通道）蛋白。TRESK是双孔域钾通道家族的一员，主要在神经元中表达，在调节神经元兴奋性方面发挥着关键作用。TRESK通道的抑制剂能够调节或阻断这些钾通道的活动，从而影响钾离子在神经细胞膜上的流动。
从化学角度来说，TRESK抑制剂包括一系列结构，包括小分子、肽和离子。有些抑制剂（如奎尼丁和锌离子）通过与TRESK通道上的特定位点结合来发挥作用，改变其构象并减少离子流。其他抑制剂（如天然化合物帕西林）则与通道相互作用，阻碍其功能。此外，SP600125等化合物最初是为不同目的而设计的，但后来发现它们也能抑制TRESK通道，这表明TRESK抑制剂的来源多种多样。了解TRESK抑制剂的化学基础对于揭示神经元兴奋性和疼痛信号的复杂调节机制至关重要。TRESK抑制剂的研究是神经生物学领域内一个活跃的研究方向。这些抑制剂是研究TRESK通道的生理作用及其对神经元功能的影响的宝贵工具。通过调节离子流过TRESK通道，这些化合物有助于我们理解神经元兴奋性的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
利鲁唑最初是作为抗癫痫药物开发的，它是一种 TRESK 抑制剂，可以调节神经元的兴奋性，因此成为疼痛治疗和神经保护的候选药物。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁是一种抗心律失常药物，已被发现能抑制 TRESK 通道。目前正在研究奎尼丁在疼痛治疗和神经系统疾病中的潜在作用。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可抑制 TRESK 通道，其在体内的含量可调节通道的活性。锌抑制作用的确切机制是一个活跃的研究领域。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 最初是作为一种 JNK 抑制剂开发的，现已证明它还能抑制 TRESK 通道。其更广泛的药理作用使其成为疼痛研究的一个热点。 | ||||||
Flupirtine Maleate | 75507-68-5 | sc-218512 | 10 mg | ¥1139.00 | 1 | |
氟吡汀最初是作为镇痛剂开发的，它是一种 TRESK 通道开启剂，而不是抑制剂。它已被用于治疗神经性疼痛。 | ||||||
NS309 | 18711-16-5 | sc-253202 | 5 mg | ¥1218.00 | ||
NS309 是一种合成化合物，被称为钙激活钾通道开放剂。它可以激活 TRESK 通道，具有治疗疼痛的潜在用途。 | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | ¥5867.00 | 3 | |
血清素可以调节TRESK通道活性，其对神经元兴奋性的影响与疼痛感知有关。目前，研究人员仍在继续研究血清素与TRESK通道之间的复杂相互作用。 | ||||||
TRAM-34 | 289905-88-0 | sc-201005 sc-201005A | 5 mg 25 mg | ¥2177.00 ¥6848.00 | 10 | |
TRAM-34最初被设计为一种中间传导性钙激活钾（IKCa1）通道抑制剂，对TRESK通道也具有一定的抑制作用，这可能与疼痛调节有关。 | ||||||