TRAP 抑制因子

氯喹是一种溶酶体促进剂，通过干扰内体酸化间接抑制 TRAP。通过破坏 pH 依赖性过程，氯喹影响了细胞贩运，从而抑制了 TRAP 的功能。该化合物通过改变内体环境发挥间接抑制作用，导致 TRAP 介导的过程受损。

巴佛洛霉素 A1 是一种 V-ATP 酶抑制剂，可通过防止溶酶体酸化间接调节 TRAP。通过抑制 V-ATP 酶，Bafilomycin A1 破坏了 pH 依赖性过程，从而影响 TRAP 的功能。该化合物通过改变溶酶体环境，导致 TRAP 介导的活动受损，从而起到间接抑制作用。

蛋白酶抑制剂 Leupeptin 通过抑制溶酶体蛋白水解间接影响 TRAP。通过阻止蛋白酶活性，亮丙瑞林对溶酶体内 TRAP 介导的过程产生影响。该化合物通过破坏溶酶体蛋白降解，起到间接抑制剂的作用，从而导致 TRAP 功能的改变。

半胱氨酸蛋白酶抑制剂 E64d 通过抑制溶酶体蛋白水解酶间接调节 TRAP。通过靶向半胱氨酸蛋白酶，E64d 破坏了溶酶体过程，从而影响 TRAP 的功能。该化合物通过干扰溶酶体蛋白降解，导致 TRAP 介导的活动受损，从而起到间接抑制剂的作用。

康加霉素 A 是一种 V-ATP 酶抑制剂，可通过防止溶酶体酸化间接抑制 TRAP。通过抑制 V-ATP 酶，Concanamycin A 破坏了 pH 依赖性过程，从而影响 TRAP 的功能。该化合物通过改变溶酶体环境，使 TRAP 介导的活动受损，从而起到间接抑制作用。

氯米帕明是一种血清素再摄取抑制剂，通过调节血清素信号传导间接影响 TRAP。通过影响细胞内信号通路，氯米帕明对 TRAP 介导的过程产生影响。这种化合物通过影响依赖血清素的机制，起到间接抑制剂的作用，从而导致 TRAP 功能的改变。

铵离子源 I（莫能菌素）是一种离子源，通过破坏离子梯度间接调节 TRAP。通过离子疏导活性，它干扰了细胞的平衡，影响了 TRAP 介导的过程。该化合物通过改变离子浓度发挥间接抑制作用，导致 TRAP 功能受损。

肌动蛋白聚合抑制剂 Latrunculin A 通过影响细胞骨架动力学间接调节 TRAP。通过破坏肌动蛋白丝，Latrunculin A 会影响细胞形态和 TRAP 介导的过程。该化合物通过改变细胞骨架结构起到间接抑制作用，从而导致 TRAP 功能受损。

Ionomycin是一种钙离子拮抗剂，通过破坏钙平衡间接抑制TRAP。Ionomycin 通过离子态活性干扰细胞内钙水平，影响 TRAP 介导的过程。该化合物通过改变钙浓度，起到间接抑制作用，导致 TRAP 功能受损。