Transketolase 抑制因子

氧化硫胺通过与其辅助因子焦磷酸硫胺（TPP）形成复合物来抑制转酮酶，从而阻断酶的活性。这种直接抑制作用会破坏磷酸戊糖途径的非氧化分支，从而可能影响与核苷酸生物合成有关的细胞过程以及其他依赖于转酮醇酶的途径。

6- 氨基烟酰胺通过模仿辅助因子 TPP 的结构并竞争其结合位点来抑制转酮醇酶。这种直接抑制作用会破坏转酮醇酶的酶活性，影响磷酸戊糖途径的非氧化分支，并可能调节与核苷酸生物合成和其他转酮醇酶依赖途径有关的细胞过程。

阿脲会诱导氧化应激，并通过破坏其辅助因子 TPP 来选择性地抑制转酮酶。这种直接抑制作用破坏了磷酸戊糖途径的非氧化分支，可能会在氧化应激条件下影响与核苷酸生物合成相关的细胞过程和其他依赖转酮醇酶的途径。

欧拉诺芬通过调节细胞氧化还原状态间接抑制转酮酶。通过诱导氧化应激和改变细胞环境的能力，金雀花素可以破坏磷酸戊糖途径的非氧化分支，从而可能影响与核苷酸生物合成有关的细胞过程以及其他依赖于转酮醇酶的途径。

氢醌通过干扰酶的氧化还原状态来抑制转酮酶。对苯二酚通过其氧化作用破坏了磷酸戊糖途径的非氧化分支，通过调节该酶的氧化还原敏感活性，可能会影响与核苷酸生物合成有关的细胞过程和其他依赖转酮醇酶的途径。

亚砷酸钠通过破坏细胞氧化还原平衡和诱导氧化应激抑制转酮醇酶。这种间接抑制破坏了磷酸戊糖途径的非氧化分支，在砷诱导的氧化应激条件下，可能会影响与核苷酸生物合成有关的细胞过程和其他依赖转酮醇酶的途径。

五倍子单宁通过与酶结合并破坏其结构来抑制转酮醇酶。这种直接抑制作用干扰了磷酸戊糖途径的非氧化分支，通过改变酶的结构完整性，可能会影响与核苷酸生物合成有关的细胞过程以及其他依赖转酮醇酶的途径。

乙酰利福平通过干扰反氪酶的辅助因子结合来抑制反氪酶。这种直接抑制作用破坏了磷酸戊糖途径的非氧化分支，通过阻止活性酶-因数复合物的形成，有可能影响与核苷酸生物合成有关的细胞过程以及其他依赖转酮醇酶的途径。

槲皮素通过调节细胞氧化还原状态和诱导氧化应激间接抑制转酮醇酶。通过其抗氧化特性，槲皮素可以破坏磷酸戊糖途径的非氧化分支，通过减轻对该酶的氧化作用，潜在地影响与核苷酸生物合成有关的细胞过程和其他依赖转酮醇酶的途径。