Transcobalamin II 抑制因子

常见的维生素B12受体抑制剂包括但不限于氯霉素（CAS 56-75-7）、叠氮化钠（CAS 26628-22-8）、亚硝酸钠（CAS 7632-00-0）、N-乙基马来酰亚胺（CAS 128-53-0）和丙烯腈（CAS 107-13-1）。

传导钴胺素 II 的化学抑制剂可通过各种方式干扰其功能，主要是针对其与钴胺素（维生素 B12）的相互作用。氰化钾会与钴胺素形成强键，阻止其与传钴胺 II 结合。氯化汞会与钴胺素形成复合物，从而影响钴胺素与传钴胺 II 之间的正常相互作用。氯霉素会抑制细菌的钴胺素合成酶，从而导致下游可用于转钴胺 II 结合和转运的钴胺素水平下降。

此外，叠氮化钠通过抑制细胞色素 c 氧化酶破坏钴胺素代谢，进而影响其与传钴胺 II 的结合。亚硝酸钠可将血红蛋白转化为高铁血红蛋白，而高铁血红蛋白对氰化物的亲和力更高，从而封存氰化物并减少其与钴胺素的结合，而钴胺素是与传钴胺 II 发生作用所必需的。N-Ethylmaleimide 可烷基化巯基，从而可能改变传钴胺 II 上的钴胺素结合位点，导致抑制钴胺素的结合。一氧化氮会氧化钴胺素，使其不适合与传钴胺 II 结合。丙烯腈会与钴胺素结合，形成一种无法与传钴胺 II 有效相互作用的结构，从而抑制蛋白质的功能。长期接触乙醇会损害肝脏合成钴胺素转运蛋白（包括传钴胺 II）的能力，从而降低其功能。最后，顺铂能够与钴胺素形成加合物，这可能会破坏钴胺素与传钴胺 II 之间的正常相互作用，从而抑制该蛋白质的钴胺素转运功能。