Trak1 的化学抑制剂可以通过调节对其在细胞过程中的作用至关重要的各种信号通路和分子相互作用来干扰其功能。例如,1,9-吡唑蒽酮和 SP600125 都是 JNK 抑制剂,可抑制影响 Trak1 活性的 JNK 通路,特别是在神经细胞内线粒体动力学的背景下。同样,双吲哚马来酰亚胺 I 可选择性地靶向蛋白激酶 C(PKC),通过抑制 Trak1 所参与的 PKC 依赖性磷酸化过程来改变 Trak1 的功能。盐酸 W-7 通过抑制钙调蛋白,可影响使 Trak1 磷酸化的钙调蛋白依赖性激酶的活性,从而可能降低 Trak1 在细胞内信号传导中的作用。
此外,Genistein 作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可减少 Trak1 的酪氨酸磷酸化,这种翻译后修饰通常可调节蛋白质的活性。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,可抑制 Trak1 介导的通路,尤其是与神经元存活和轴突生长有关的通路。SB203580 和 U0126 可分别抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2,从而减弱 Trak1 对受 MAPK/ERK 级联调控的细胞应激反应途径的参与。作为一种 ROCK 抑制剂,Y-27632 可以影响 Trak1 对细胞骨架动力学的影响,因为它在调节细胞骨架结构的组装和解体方面发挥作用。最后,Src 家族激酶抑制剂 PP2 可以阻止 Trak1 被 Src 激酶磷酸化,而磷酸化是 Trak1 激活和发挥功能的重要机制。
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