TRAF5 抑制因子
常见的TRAF5抑制剂包括但不限于p53激活剂III、RITA（CAS 213261-59-7）、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、NFκB激活抑制剂II、JSH-23（CAS 749886-87-1）、C646（CAS 328968-36-1）和MLN 4924（CAS 9）。 II、JSH-23 CAS 749886-87-1、C646 CAS 328968-36-1和MLN 4924 CAS 905579-51-3。
肿瘤坏死因子受体相关因子5（TRAF5）是一种关键的适配分子，在肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族和白细胞介素-1受体/ Toll样受体（IL-1R/TLR）超家族的信号传导通路中发挥重要作用。它参与调节多种细胞过程，包括NF-κB和MAP激酶的激活，这些过程对于免疫反应、炎症、细胞存活和增殖至关重要。TRAF5通过与受体复合物和上游信号分子相互作用来介导信号传导，从而实现这些调节作用。它通过直接结合受体或其他TRAF分子，促进下游信号成分的招募。这种相互作用促进了转录因子如NF-κB的激活，后者随后转移到细胞核中，启动参与免疫和炎症反应的基因转录。TRAF5在信号通路中的重要性突显了其在维持细胞稳态以及参与先天和适应性免疫反应中的作用。
抑制TRAF5涉及破坏其在NF-κB和MAP激酶通路中介导信号传导的能力。这可以通过多种机制实现，包括阻止TRAF5与其受体复合物或上游信号分子的相互作用，从而阻碍其启动下游信号事件的能力。抑制还可以通过破坏TRAF5的E3泛素连接酶活性来实现，这对于靶蛋白的多聚泛素化至关重要，而这些靶蛋白对于信号通路的激活至关重要。此外，抑制剂与TRAF5的TRAF结构域竞争性结合也可以有效阻止信号复合物的组装。对TRAF5功能域的这种干扰阻止了激活转录因子和表达参与炎症和免疫反应的基因所需的信号传播。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1241.00 ¥3024.00 ¥17295.00 ¥57572.00 | 9 | |
RITA是一种化合物，可通过抑制NF-κB途径间接抑制TRAF5。它破坏NF-κB（TRAF5的下游靶标）的激活，从而减少TRAF5依赖性信号传导。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，通过阻止IκB（κB抑制剂）的降解来间接抑制TRAF5。这可以稳定IκB并抑制NF-κB通路，而NF-κB通路是由TRAF5调节的。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
这种化合物也称为JSH-23，是NF-κB p65核易位的抑制剂。通过阻止p65的核易位，JSH-23间接抑制了由TRAF5调节的NF-κB通路。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646是CBP/p300组蛋白乙酰转移酶的小分子抑制剂。它通过阻止NF-κB p65的乙酰化来间接抑制TRAF5，从而抑制p65的转录活性，并因此抑制由TRAF5调节的NF-κB信号传导。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 是一种 NEDD8 激活酶（NAE）抑制剂，可间接影响 TRAF5 的活性。它能调节neddylation途径，从而影响NF-κB信号传导，而NF-κB信号传导是由TRAF5调控的途径。 | ||||||
TH-302 | 918633-87-1 | sc-364635 sc-364635A | 5 mg 50 mg | ¥2538.00 ¥19179.00 | 1 | |
TH-302是一种缺氧激活的前药，通过靶向缺氧反应通路间接抑制TRAF5。它可以影响HIF-1α（低氧诱导因子1-α）的稳定性，从而影响缺氧条件下TRAF5介导的信号传导。 | ||||||
MRT67307 | 1190378-57-4 | sc-507433 | 10 mg | ¥2640.00 | ||
MRT67307 是一种 IKKε/TBK1 （IκB 激酶ε/TANK 结合激酶 1）双重抑制剂。它能间接抑制 TRAF5，因为在某些信号通路中，IKKε 和 TBK1 是 TRAF5 的上游激酶。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Withaferin A是一种天然化合物，通过靶向NF-κB通路间接抑制TRAF5。它可以干扰NF-κB（TRAF5的下游靶标）的激活，从而减少TRAF5依赖的信号传导。 | ||||||