Tns抑制剂是一类专门针对Tns(肌动蛋白)蛋白家族并抑制其活性的化合物,该蛋白家族参与多种细胞功能,尤其是与肌动蛋白细胞骨架和细胞-基质粘附相关的功能。这些抑制剂旨在与Tns蛋白的关键区域(如活性位点或关键功能域)结合,从而破坏其正常的生物学活性。Tns抑制剂通过占据这些重要区域,阻断Tns蛋白与其天然结合伙伴之间的相互作用,这些天然结合伙伴可能包括细胞骨架成分或其他信号蛋白。这种抑制作用会影响Tns蛋白在组织细胞骨架和影响细胞信号通路方面的作用。在某些情况下,Tns抑制剂也可能通过结合非活性位点来发挥变构作用,从而诱导蛋白质构象变化,导致其整体活性降低。这些相互作用通常由非共价力稳定,包括氢键、疏水相互作用、范德华力和静电相互作用,确保抑制剂有效结合并调节Tns蛋白的活性。从结构上看,Tns抑制剂表现出相当大的多样性,其设计范围从小型有机分子到大型、更复杂的化学框架。这些抑制剂通常具有羟基、羧基或氨基等功能基团,可与Tns蛋白结合口袋中的氨基酸残基发生特定相互作用。许多Tns抑制剂具有芳香环和杂环结构,可增强与蛋白质非极性区域的疏水相互作用。此外,Tns抑制剂的物理化学性质(包括分子量、极性、溶解度和亲脂性)经过精心优化,以确保它们能够有效结合并在各种生物条件下保持稳定。抑制剂中的疏水区域有助于它们与Tns蛋白的非极性区域相互作用,而极性或带电基团则有助于与极性残基发生氢键和静电相互作用。亲水区域和疏水区域的这种平衡确保了Tns抑制剂能够有效调节蛋白质的活性,在不同环境中实现强大的抑制作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | ||
一种 DNA 回旋酶抑制剂,可改变 DNA 的超卷曲,并可能影响转座酶的结合。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
形成 DNA 交联,阻碍转座酶进入 DNA。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
抑制 DNA 聚合酶,可能会改变复制叉,从而影响转座元件插入。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 相互作用,抑制 RNA 聚合酶,从而影响转座酶的表达。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
一种 DNA 插层物,可在一定程度上阻碍转座酶与 DNA 的结合。 | ||||||
9-Aminoacridine free base | 90-45-9 | sc-291761A sc-291761 sc-291761B sc-291761C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥880.00 ¥3012.00 ¥5539.00 | ||
与 DNA 相互结合,可能会影响 DNA 构象和转座酶活性。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
一种氟喹诺酮类药物,可抑制 DNA 回旋酶,从而可能影响 DNA 拓扑结构和转座酶活性。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
DNA 中间体和拓扑异构酶 II 抑制剂,可干扰转座酶活性。 |