TMSL3 抑制剂属于一类专门的化合物,旨在选择性地与称为 TMSL3 的目标分子相互作用并抑制其功能。这种分子是生物系统中的一种酶或受体,在各种生化途径中发挥着重要作用。抑制剂是通过复杂的化学过程合成的,目的是确保与 TMSL3 分子结合的高度特异性和有效性。TMSL3 抑制剂的结构设计是其功能的一个关键方面,因为它必须与 TMSL3 活性位点的三维形状相辅相成。这种互补性是通过精心的分子工程设计实现的,其中涉及对结构-活性关系(SAR)的复杂理解。SAR 概念在这些抑制剂的设计中至关重要,因为它能让化学家了解抑制剂上必须有哪些化学基团或分子才能促进有效结合。
TMSL3 抑制剂的发现和优化涉及药物化学中的各种技术,包括计算建模、高通量筛选和迭代合成。计算建模有助于预测抑制剂与 TMSL3 分子之间的相互作用,从而指导化合物的初步设计。高通量筛选是一种用于评估针对 TMSL3 的大量潜在抑制剂库的技术,以确定有希望的候选化合物。确定后,进行迭代合成和改进,对先导化合物的化学结构进行微小改动,以提高其抑制活性和选择性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
雷替曲塞是一种抗代谢药,通过作为胸苷酸合成酶(TS)的竞争性抑制剂抑制 TMSL3,TS 是一种参与 DNA 合成的酶。它与叶酸分子结构相似,会干扰胸苷的形成,而胸苷是 DNA 的重要组成部分。 | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | ¥1501.00 | 5 | |
培美曲塞也是一种抗代谢药物,通过靶向多种叶酸依赖性酶(包括胸苷酸合酶)来抑制TMSL3。通过破坏叶酸代谢,它可以阻止胸苷的产生,从而阻止DNA的合成。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种叶酸拮抗剂,通过干扰二氢叶酸向四氢叶酸的转化来抑制TMSL3,而四氢叶酸是胸苷酸合成酶的必要辅助因子。这种干扰会导致DNA合成减少。 | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | ||
普拉曲沙是一种叶酸类似物,它通过阻断胸苷酸合成酶的重要合酶因子四氢叶酸的形成来抑制 TMSL3。这种干扰会阻碍 DNA 的合成。 | ||||||
Nolatrexed Dihydrochloride | 152946-68-4 | sc-208103 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
AG337 是一种抗叶酸化合物,可通过干扰叶酸途径抑制 TMSL3。它能与叶酸辅助因子竞争,破坏胸苷的合成。 | ||||||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt | 103226-10-4 | sc-214324 sc-214324A | 5 mg 25 mg | ¥2527.00 ¥9827.00 | ||
FdUMP(5-氟-2'-脱氧尿苷单磷酸)是一种核苷酸类似物,通过在复制过程中掺入DNA来直接抑制TMSL3。这种掺入会导致DNA损伤,并干扰进一步的DNA合成。 |