TMEM201 激活剂包括各种旨在调节跨膜蛋白 TMEM201 活性的分子。这些激活剂是通过先进的筛选技术确定的,这些技术侧重于小分子与蛋白质结构之间的相互作用。分子对接和虚拟筛选是这项工作的基础方法。利用分子对接技术,研究人员可以模拟数百万个不同分子与 TMEM201 的三维结构的结合,而 TMEM201 的三维结构可以通过 X 射线晶体学或冷冻电子显微镜等技术获得。虚拟筛选通过评估这些分子与 TMEM201 的结合亲和力和特异性,进一步完善了这一过程,从而可以优先选择表现出最有希望相互作用的化合物。
一旦确定了激活剂,就要对其进行一系列体外检测,以确认其活性。这些检测可包括监测细胞信号通路变化、跨膜离子流变化或其他表明 TMEM201 激活的生物物理变化的技术。例如,基于荧光的检测可以通过荧光信号的变化揭示激活剂与 TMEM201 的结合。其他方法,如电生理记录,可以测量受 TMEM201 调节的离子电流,为 TMEM201 受激活剂调节提供直接证据。这些研究的最终目标是将能使 TMEM201 正常活性增强的分子编入目录,从而揭示该蛋白质的功能及其在细胞内的作用。这些激活剂还可以作为科学家的宝贵工具,帮助他们破译 TMEM201 所参与的生物通路,并有助于加深对其生理相关性的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
提高 cAMP 水平,从而增强蛋白激酶 A (PKA) 的活性和下游信号传导事件,这可能会激活 TMEM201。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性信号级联,这可能会激活 TMEM201。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C (PKC),使目标蛋白磷酸化,从而可能激活与 TMEM201 相关的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MAPK 通路中的 MEK1/2,可能会改变下游信号,从而激活 TMEM201 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,影响 AKT 信号转导,还可能影响其他可能激活 TMEM201 活性的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,对可能激活 TMEM201 功能的应激反应途径产生潜在影响。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
抑制钙调蛋白,破坏钙信号转导,从而可能激活与 TMEM201 相关的途径。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II,影响钙离子介导的信号通路,从而可能激活 TMEM201。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
选择性 PKC 抑制剂也能影响其他激酶,可能导致磷酸化状态的改变,从而可能激活 TMEM201。 |