TLR7激活剂

R-848 是 TLR7 的强效激动剂，其特点是能够通过与受体结合部位的特异性相互作用诱导强有力的免疫反应。这种化合物能促进适配蛋白的招募，从而激活 NF-κB 和 IRF 通路。其独特的结构特征（包括亲水性分子）可提高溶解度和受体亲和力，从而调节细胞因子产生的动力学并影响下游免疫信号级联。

Imiquimod 是一种选择性 TLR7 激动剂，能高度特异性地与受体结合，触发先天性免疫反应。其独特的分子结构可促进受体二聚体的形成，提高信号转导效率。这种化合物还能影响关键信号蛋白的磷酸化，加速激活参与免疫调节剂的转录因子。此外，它的两亲性有助于细胞吸收，优化了与免疫细胞的相互作用。

Toll-Like Receptor 7 Ligand II是一种强效TLR7激动剂，可通过特定受体结合启动免疫反应。其独特的分子结构有助于稳定受体复合物，促进增强下游信号传导。该配体能够诱导TLR7的构象变化，从而吸引适配蛋白，放大NF-κB和IRF7等途径的激活。此外，其亲水性特征可提高溶解度，从而提高细胞相互作用的生物利用度。

Loxoribine 是一种选择性 TLR7 激动剂，能以高亲和力和特异性与受体结合。其独特的结构特征使其能够与 TLR7 形成稳定的相互作用，触发一连串的细胞内信号传导。这种化合物能启动关键转录因子，从而调节免疫反应。此外，它独特的理化特性增强了与细胞膜的相互作用，促进了受体的有效参与和随后的信号传导。

加地克莫德是一种强效TLR7激动剂，其特点是通过与特定受体结合诱导强烈的免疫反应。其独特的分子结构能够与TLR7有效结合，启动一系列下游信号通路。该化合物表现出良好的反应动力学，促进免疫细胞快速激活。此外，其独特的物理化学特性提高了溶解度和稳定性，优化了与生物膜的相互作用，促进了受体的激活。

这种化合物主要靶向 sGC（可溶性鸟苷酸环化酶）。不过，它也与间接导致 TLR7 表达上调的途径有关。