TIG2抑制剂属于一种独特的化学类别,旨在调节TIG2蛋白的活性。TIG2是Tazarotene-induced gene 2的缩写,是脂肪组织甘油三酯脂肪酶(ATGL)家族的成员,主要在脂肪组织中表达。该蛋白在脂质代谢中起着至关重要的作用,特别是在将甘油三酯水解为游离脂肪酸和甘油的过程中。因而,TIG2的抑制代表了一种干预脂质分解途径的靶向方法,可能会影响能量稳态和代谢过程。
TIG2抑制剂是精心设计的小分子,它们与TIG2蛋白的活性位点相互作用,破坏其酶功能。抑制TIG2的活性可能会导致脂质谱和细胞内脂质储存动态的改变,从而影响细胞的能量平衡。研究人员正热衷于研究TIG2抑制剂的结构特征,以优化其效力和选择性,旨在揭示脂质代谢调控的复杂机制。了解这些抑制剂的药代动力学和药效学特性对于揭示其对细胞过程的潜在影响至关重要,并可能为在更广泛的代谢研究背景下进一步探索开辟新的途径。TIG2抑制剂与脂质代谢之间的复杂相互作用为当前研究提供了一个引人入胜的焦点,致力于更深入地理解细胞动态以及开发新的化学工具用于科学研究。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acitretin | 55079-83-9 | sc-210754 | 25 mg | ¥1670.00 | 1 | |
阿维A酸是一种合成维甲酸。它能与维甲酸受体结合,改变基因表达,并可能抑制其他维甲酸诱导的蛋白质的作用。 | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
柠檬醛是一种具有维甲酸拮抗剂活性的萜类化合物。它可以通过与维甲酸竞争受体来抑制维甲酸的作用。 | ||||||
CH 55 | 110368-33-7 | sc-203884 sc-203884A | 10 mg 50 mg | ¥1557.00 ¥6623.00 | ||
Ch55 是一种合成的视黄醇,具有拮抗剂的作用。它可以抑制维甲酸反应基因的表达,从而抑制维甲酸上调蛋白的作用。 | ||||||
LE 135 | 155877-83-1 | sc-204053 sc-204053A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7818.00 | 5 | |
LE135 是一种萘衍生物,可作为视黄酸受体(尤其是 RAR-beta)的选择性拮抗剂,从而可能下调受视黄酸调节的蛋白质的活性。 | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | ¥4400.00 | 2 | |
LG100268 是一种合成的视黄醇 X 受体(RXR)选择性配体,可抑制参与 RXR 通路的蛋白质的活性。 | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | ¥2381.00 ¥9894.00 | ||
SR11237 是一种合成的视黄醇,是一种 RXR 拮抗剂。它可以抑制由 RXRs 调节的转录物活性。 | ||||||
BMS 493 | 215030-90-3 | sc-361124 sc-361124A | 10 mg 50 mg | ¥5077.00 ¥15795.00 | 7 | |
BMS493 是一种维甲酸受体的反向激动剂,可抑制通常由维甲酸诱导的蛋白质的功能。 | ||||||
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥2324.00 ¥3836.00 ¥6340.00 | 20 | |
芦荟酸是一种视黄醇类似物,可作为视黄醇受体的拮抗剂,影响与这些受体相关的基因表达和蛋白质活性。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
芬维A胺是一种人工合成的类维生素A,通过与类维生素A受体结合来调节基因表达,从而影响受类维生素A信号通路调节的蛋白质活性。 |