TIG1激活剂
常见的 TIG1 激活剂包括：他扎罗汀 CAS 118292-40-3、维甲酸（全反式） CAS 302-79-4、4-羟基苯维A酸 CAS 65646-68-6、贝沙罗汀 CAS 153559-49-0 和 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 CAS 2353-33-5。
TIG1又称氮杂环丁烯诱导基因1，是近年来备受关注的一种蛋白质，由于其参与各种细胞过程，特别是与细胞分化、增殖和凋亡有关的过程，因此其功能备受关注。TIG1 属于视黄醇诱导基因。该蛋白具有类似肿瘤抑制因子的特性，在各种癌症类型中经常出现失调，这表明它在维持细胞平衡方面起着关键作用。
TIG1 的激活与视黄酸信号通路密切相关，特别是通过与视黄酸受体（RAR）和视黄酸 X 受体（RXR）的结合。RARs 和 RXRs 被配体激活后会形成异二聚体，与位于包括 TIG1 在内的靶基因启动子区域内的特定 DNA 序列（称为视黄酸反应元件 (RARE)）结合。TIG1 的转录激活会导致蛋白质表达增加，进而介导其抑制肿瘤的功能。此外，TIG1 还可通过翻译后修饰或与其他信号分子的相互作用被激活，从而进一步增强其对细胞过程的调控作用。了解 TIG1 激活的内在机制为深入了解其在癌症发展和进程中的作用提供了宝贵的视角，并对针对癌症中 TIG1 失调的干预措施产生了影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | ¥1162.00 | ||
他扎罗汀是一种视黄酸受体特异性维甲酸类药物，能上调 TIG-1（他扎罗汀诱导基因 1），在治疗牛皮癣的过程中可能起到抗增殖的作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
ATRA 可作为视黄酸受体（RAR）的配体，与包括 TIG1 在内的靶基因启动子区域的视黄酸反应元件（RARE）结合，从而诱导转录激活，导致细胞分化并对癌细胞产生潜在的抗增殖作用，从而促进 TIG1 的表达。 | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
4-Hydroxyphenylretinamide 可诱导 TIG1 的表达，它是一种合成的视黄醇，可与视黄醇受体相互作用，调节基因表达。这种相互作用会激活促进癌细胞凋亡和细胞周期停滞的信号通路，从而使 TIG1 成为这些过程的媒介。 | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | ¥609.00 ¥2764.00 | 6 | |
贝沙罗汀可选择性地激活视黄醇 X 受体（RXRs），从而诱导 TIG1 的表达。这种激活涉及细胞分化和凋亡相关基因的转录调控，使 TIG1 成为治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤和其他皮肤疾病的关键效应因子。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2'-脱氧胞苷通过DNA脱甲基化重新激活TIG1的表达，抑制DNA甲基转移酶（DNMTs），导致DNA甲基化减少，使TIG1等在癌细胞中沉默的基因得以重新表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝酰苯胺可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs），导致乙酰化组蛋白增加和染色质松弛，从而促进转录。这有利于重新激活和增加 TIG1 的表达，从而导致癌细胞凋亡和分化。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸作为一种 HDAC 抑制剂，可诱导组蛋白的过度乙酰化，促进更开放的染色质结构，从而促进基因表达，包括上调 TIG1。这有助于它在针对癌细胞异常表观遗传修饰方面的潜在用途。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
斑蝥素是一种 DNA 去甲基化剂，可抑制 DNA 甲基转移酶，阻止胞嘧啶残基的甲基化，从而导致 DNA 甲基化减少，使以前沉默的基因得以转录和表达，其中包括在细胞分化和抑制肿瘤发生中发挥作用的 TIG1。 | ||||||