TICAM-1 抑制因子

Amlexanox 通过调节 NF-κB 信号通路而成为 TICAM-1 抑制剂。具体来说，它通过抑制 IKKε/TBK1 复合物来阻碍 TICAM-1 的激活，而 IKKε/TBK1 复合物是 NF-κB 通路中的一个重要组成部分。抑制该复合物会破坏下游信号事件，阻止 TICAM-1 的磷酸化和活化，从而调节其在先天性免疫反应中的功能。

BX-795通过靶向TBK1激酶（TLR信号传导通路中的关键因子）来间接抑制TICAM-1。通过抑制TBK1，BX-795会破坏激活TICAM-1的磷酸化级联反应，从而调节其在诱导I型干扰素方面的功能。

BMS-345541 是 IKK 复合物的选择性抑制剂，IKK 复合物是 NF-κB 通路的关键调节因子。通过抑制 IKK，BMS-345541 破坏了 NF-κB 信号下游 TICAM-1 的激活。这种抑制调节了 TICAM-1 在介导细胞对致病性刺激的反应方面的功能，并干扰了导致炎症和抗病毒反应的下游信号事件。

IMD-0354 是 IKKβ 激酶的抑制剂，而 IKKβ 激酶是 NF-κB 通路的重要组成部分。通过抑制 IKKβ，IMD-0354 破坏了 TICAM-1 的活化，并调节其在抗病毒和炎症反应中的调节作用。这种靶向抑制为影响 TICAM-1 活性和导致先天性免疫反应的下游信号事件提供了一种精确的方法。

TPCA-1（IKK-2 抑制剂 IV）可抑制 IKK2。TPCA-1 能破坏 TICAM-1 的活化，调节其在诱导 I 型干扰素和其他先天性免疫反应中的功能。这种特异性抑制为影响 TICAM-1 活性以及与抗病毒和炎症途径相关的下游信号事件提供了一种有针对性的方法。

MRT67307是TBK1的抑制剂，TBK1是TLR信号通路中激活TICAM-1的关键激酶。通过抑制 TBK1，MRT67307 破坏了导致 TICAM-1 激活的磷酸化级联，从而调节其在调节 I 型干扰素和其他先天性免疫反应中的作用。

BAY 11-7082是一种IKK复合物的抑制剂，专门针对IKKα和IKKβ。通过抑制这些成分，BAY 11-7082会破坏TICAM-1的激活，从而调节其在NF-κB信号传导和下游事件中的作用。

MRT68921 是 TBK1 的选择性抑制剂，TBK1 是 TLR 信号通路中激活 TICAM-1 的关键激酶。通过抑制 TBK1，MRT68921 可破坏导致 TICAM-1 激活的磷酸化级联，从而调节其在调节 I 型干扰素和其他先天性免疫反应中的作用。