TGase2 抑制因子

常见的 TGase2 抑制剂包括但不限于 Bithionol CAS 97-18-7、姜黄素 CAS 458-37-7、Fmoc-Lys(Z)-OH CAS 86060-82-4、胱胺酸二盐酸盐 CAS 56-17-7 和 Dansylcadaverine CAS 10121-91-2。

TGase2抑制剂类包括一组多样的化学化合物，这些化合物有潜力调节组织转谷氨酰胺酶2（TGase2）的活性。TGase2是一种多功能酶，参与多种细胞过程，包括蛋白质交联和翻译后修饰。这些化合物包括比硫酚、姜黄素、单丹酰尸胺、R283、二羟基苯甘氨酸、L682777、苄氧羰基-Lys-FMK、胱胺、丹酰尸胺、GRL-008和谷胱甘肽单乙酯，它们展示了不同的作用机制和对TGase2的潜在影响。

比硫酚以其对氧化磷酸化的解偶联活性而闻名，可能通过破坏线粒体功能间接调节TGase2。线粒体功能的改变可能对包括TGase2活性在内的细胞过程产生下游影响。姜黄素是一种具有抗炎和抗氧化特性的天然多酚，可能通过影响细胞信号通路间接影响TGase2活性。姜黄素对这些通路的调节可能导致TGase2活性的变化，突显其作为细胞过程调节剂的潜力。

单丹酰尸胺和丹酰尸胺是多胺类似物，可能作为TGase2的底物类似物，通过与天然底物竞争，潜在地抑制其酶活性。这些化合物提供了一种通过模拟天然底物直接抑制TGase2的途径。R283虽然其具体机制目前尚不清楚，但显示出调节TGase2活性的潜力。需要进一步研究以阐明R283影响TGase2的精确分子相互作用和通路。苄氧羰基-Lys-FMK作为潜在的底物类似物，可能通过与天然底物竞争直接抑制TGase2。这种直接抑制策略提供了一种有针对性的方法来调节TGase2活性。胱胺和谷胱甘肽单乙酯可能通过影响细胞的氧化还原状态和信号通路间接影响TGase2活性，导致TGase2活性的改变。这些化合物通过影响有利或抑制其活性的细胞条件，提供了一种间接调节TGase2的途径。