TFIIF RAP30 抑制剂是一类专门的有机化合物,可调节参与转录启动的关键因子 TFIIF 的活性,并特别针对其亚基 RAP30(又称 GTF2F2)。TFIIF 在协调 RNA 聚合酶 II 适当招募到基因启动子区域、确保高效启动转录方面发挥着重要作用。RAP30 是 TFIIF 的重要组成部分,有助于其在转录前启动复合体中发挥功能。该类抑制剂经过精心设计,能与 TFIIF 上的特定结合位点相互作用,从而影响 RAP30 在促进转录事件中的作用。开发和探索 TFIIF RAP30 抑制剂需要采用多方面的方法,包括分子建模、结构分析以及深入研究这些抑制剂与 TFIIF 复合物之间精确的分子相互作用。这种综合策略旨在优化抑制剂,以提高对 TFIIF 的特异性、增强效力以及与细胞转录机制的兼容性。研究和设计 TFIIF RAP30 抑制剂的主要目的是揭示由 TFIIF 及其 RAP30 亚基介导的转录启动事件的复杂分子机制。这些抑制剂是剖析 TFIIF(尤其是 RAP30)促进转录前启动复合物形成的机制,从而影响基因表达的效率和特异性的宝贵工具。通过选择性抑制 TFIIF,研究人员旨在揭示转录启动的精确分子机制。对 TFIIF RAP30 抑制剂的不断完善和探索,对于推进我们对转录调控和基因表达基本过程的理解至关重要。通过阐明 TFIIF 抑制剂,科学家们对驱动转录起始的复杂分子机制有了更深入的了解,从而对 TFIIF 及其亚基 RAP30 在基因转录中更广泛的细胞意义有了新的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
这种化合物被认为会干扰几种转录因子的功能,包括转录前启动复合体的成分,如 TFIIF,其中包括 RAP30。 | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | ¥4400.00 | ||
众所周知,ML-792 是 RNA 聚合酶 II 转录的抑制因子,它可能会通过靶向转录启动间接影响 TFIIF 和 RAP30 相关过程。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
虽然放线菌素 D 主要是作为 RNA 合成的抑制剂,但它可能对 TFIIF 等转录起始因子有影响,从而影响 RAP30 介导的转录物事件。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 最初是作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂开发的,据报道,它可以影响各种转录因子,并有可能影响含有 RAP30 的复合物。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
作为一种主要抑制 RNA 聚合酶 II 的毒素,α-amanitin 可通过靶向 RNA 聚合酶 II 介导的转录物间接影响 TFIIF 和 RAP30。 |