TET2 抑制剂属于一类化学药物,旨在靶向十-十一转位 2(TET2)酶的活性,该酶通过催化 DNA 上的 5-甲基胞嘧啶(5mC)转化为 5-羟甲基胞嘧啶(5hmC),在表观遗传调控中发挥着至关重要的作用。这种酶的活性参与了 DNA 的去甲基化,这一过程有助于动态调节基因表达和细胞特性。
通过抑制 TET2,研究人员旨在调节 DNA 甲基化模式和表观遗传景观,从而改变基因表达谱和细胞分化。TET2 抑制剂有望研究表观遗传修饰、基因调控和各种细胞过程之间错综复杂的联系。对 TET2 抑制剂的研究有助于加深我们对表观遗传机制及其在发育和细胞可塑性中作用的理解。这些抑制剂为阐明表观遗传学与细胞生理学之间复杂的相互作用提供了宝贵的工具,进一步加深了该领域对表观遗传调控在各种生物环境中的影响的认识。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | ¥5415.00 | ||
一种可能抑制 TET2 活性、影响 DNA 去甲基化和表观遗传调控的化学物质。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
一种对 TET2 酶活性具有潜在抑制作用的天然化合物,可能会影响 DNA 去甲基化。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种可调节 TET2 表达和活性的天然化合物,可能会影响 DNA 去甲基化过程。 | ||||||
2,4-Pyridinedicarboxylic acid monohydrate | 207671-42-9 | sc-225693 | 1 g | ¥316.00 | ||
一种潜在的 TET2 抑制剂,可影响其酶活性,从而对 DNA 去甲基化产生潜在影响。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
一种脯氨酰羟化酶抑制剂,可能会影响 TET2 的稳定性和活性,从而影响 DNA 去甲基化。 | ||||||
1-Benzoyl-3-phenyl-2-thiourea | 4921-82-8 | sc-258614A sc-258614 | 1 g 5 g | ¥323.00 ¥1455.00 | ||
一种可能影响 TET2 酶活性的抑制剂,可影响 DNA 去甲基化和表观遗传调控。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
组蛋白去甲基化酶抑制剂,可影响 TET2 的表达和表观遗传调控。 |