Tenomodulin 激活剂是一系列结构多样的外源化合物,能够增强 Tenomodulin 基因的表达。尽管分子结构不同,但这些激活剂都通过不同的机制上调 Tenomodulin 的转录。许多 Tenomodulin 激活剂通过连接特定的细胞内受体来介导其作用。受体活化会促使构象发生变化,从而招募针对 Tenomodulin 启动子结构域的辅助因子。结合的辅助因子随后会重塑附近的染色质结构,从而改善 RNA 聚合酶和一般转录因子的招募。另外,一些激活因子通过受体串扰调动细胞信号网络。这些信号会在翻译后改变由 Tenomodulin 启动子识别的 DNA 结合转录调节因子的活性。
此外,某些激活剂还可能通过干扰控制 Tenomodulin 表达水平的一般细胞过程而产生间接影响。对平衡信号、应激反应途径或表观遗传控制的干扰,会间接重塑 Tenomodulin 基因转录调控的局部环境。无论激活策略如何,该功能类别的所有成员都能通过刺激基因转录,在不同组织环境中提高 Tenomodulin mRNA 和蛋白质的产量。总之,阐明 Tenomodulin 诱导的不同机制扩大了人们对这一肌腱特异性标记基因控制的了解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇形成ER复合物,招募因子重塑Tenomodulin启动子附近的染色质结构,促进装配和转录启动。 | ||||||
Vitamin D2 | 50-14-6 | sc-205988 sc-205988A | 1 g 5 g | ¥688.00 ¥2189.00 | 4 | |
维生素 D2 可形成 VDR-RXR 复合物,与 Tenomodulin 启动子中的 VDRE 底座结合,从而刺激其活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸,全反式促进 RAR:RXR 二聚体结合 RARE 元件,在 Tenomodulin 调控域上启动转录物活性。 | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥564.00 ¥846.00 ¥2933.00 ¥5697.00 | 3 | |
血管紧张素 II 触发 MAPK 级联,改变 ELK1 和相关因子交互作用的 Tenomodulin 启动子序列的活性。 |