Tenascin-X激活剂
常见的Tenascin-X激活剂包括但不限于L-抗坏血酸（游离酸，CAS 50-81-7）、维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、溶血磷脂酰 酸CAS 325465-93-8、N-乙酰-L-半胱氨酸CAS 616-91-1和SB 431542 CAS 301836-41-9。
Tenascin-X 激活剂是一类能增强 Tenascin-X 功能活性的化合物，Tenascin-X 是一种在细胞外基质结构中起关键作用的蛋白质。这些化合物通过各种机制提高 Tenascin-X 的活性，或直接刺激 Tenascin-X 的表达，或通过调节其他细胞途径和过程间接提高 Tenascin-X 的活性。一些激活剂，如抗坏血酸和维甲酸，可促进细胞外基质蛋白的表达和生成，从而间接增强 Tenascin-X 的活性。抗坏血酸是通过促进胶原合成的关键步骤--胶原原的脯氨酸羟基化来实现这一目的的，而维甲酸则能刺激成纤维细胞的增殖和细胞外基质蛋白的生成。同样，溶血磷脂酸和 N-乙酰半胱氨酸也能刺激细胞外基质的生成，间接增强 Tenascin-X 的活性。
另一方面，某些化合物可作为已知抑制 Tenascin-X 表达的特定途径的抑制剂。例如，SB431542 可抑制 TGF-β 信号传导，PD173074 可抑制 FGF 信号传导，Imatinib 可抑制 PDGF 信号传导，而 Infliximab、Canakinumab、Fontolizumab 和 Tocilizumab 可分别抑制 TNF-α、IL-1β、IFN-γ 和 IL-6 信号传导。通过阻止这些抑制信号，这些化合物可间接提高 Tenascin-X 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | ¥508.00 | 5 | |
抗坏血酸能上调细胞外基质蛋白（包括 Tenascin-X）的表达。它通过促进胶原蛋白合成过程中的关键步骤--原胶原蛋白中的脯氨酸羟基化来实现这一目的。这会间接增强与细胞外基质中胶原蛋白相互作用的 Tenascin-X 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可以刺激成纤维细胞增殖和细胞外基质蛋白的产生。这可以间接增强Tenascin-X的活性，因为它是细胞外基质的主要成分。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
溶血磷脂酸可刺激细胞外基质的生成。由于 Tenascin-X 是细胞外基质的一部分，这可以间接增强其活性。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
N-乙酰半胱氨酸可刺激成纤维细胞增殖和细胞外基质的生成。这可间接增强 Tenascin-X 的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 可抑制 TGF-β 信号传导，从而间接提高 Tenascin-X 的活性。众所周知，TGF-β 可抑制 Tenascin-X 的表达，因此抑制这一途径可增强 Tenascin-X 的活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 可抑制 FGF 信号传导，从而间接提高 Tenascin-X 的活性。已知 FGF 可抑制 Tenascin-X 的表达，因此抑制这一途径可增强 Tenascin-X 的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可以抑制 PDGF 信号传导，从而间接提高 Tenascin-X 的活性。众所周知，PDGF 可抑制 Tenascin-X 的表达，因此抑制这一途径可增强 Tenascin-X 的活性。 | ||||||