Tenascin-C抑制剂属于一种独特的化学类别,其特点是能够调节Tenascin-C的活性,Tenascin-C是一种细胞外基质蛋白,在组织发育、伤口愈合和各种细胞过程中发挥着重要作用。这些抑制剂通过干扰Tenascin-C的相互作用发挥作用,Tenascin-C在组织重塑和修复过程中大量表达。Tenascin-C有助于细胞粘附、迁移和信号传导,促进细胞动态反应。Tenascin-C抑制剂经过精心设计,能够靶向Tenascin-C相关的特定结合位点或分子通路,从而影响其细胞功能和下游效应。
开发Tenascin-C抑制剂需要对Tenascin-C的结构特征及其与细胞和其他细胞外成分的相互作用有深入的了解。该领域的研究人员致力于设计对Tenascin-C具有高选择性和亲和力的分子,从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略,破坏Tenascin-C发挥功能所必需的关键分子相互作用。研究人员通过对Tenascin-C参与组织动态和细胞反应的复杂机制进行深入研究,旨在揭示其在基本生物学现象中的重要性。在各种科学领域中,对Tenascin-C介导的进程进行操纵的应用不断取得进展。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥384.00 ¥621.00 ¥1557.00 ¥4772.00 ¥10763.00 | 2 | |
研究发现,4-甲基伞形酮(4-MU)具有抑制强筋蛋白-C 生成和减轻纤维化的潜力 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
该化合物最初是作为癌症整合素抑制剂开发的,现在也显示出对 tenascin-C 相互作用的抑制作用。 |