TdT 抑制因子
常见的TdT抑制剂包括但不限于Heptelidic acid CAS 74310-84-2、Lomeguatrib CAS 192441-08-0、Suramin sodium CAS 129-46-4和3-Aminobenzamide CAS 3544-24-9。
TdT抑制剂属于一类化合物，专门针对并抑制末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）的活性。TdT是一种独特的DNA聚合酶，在V(D)J重组过程中发挥着关键作用，而V(D)J重组对于功能性免疫细胞的发展至关重要。这些化合物通过抑制TdT，干扰免疫球蛋白和T细胞受体基因重组过程中负责向发育中的DNA链添加核苷酸的酶活性。TdT抑制剂旨在选择性地与TdT酶的活性位点结合，从而阻止其催化功能。通过这种机制，它们对DNA修饰过程施加控制，而DNA修饰过程是产生不同抗原受体所必需的。通过调节TdT活性，这些抑制剂有可能影响免疫反应的多样性和特异性。
从化学角度来说，TdT抑制剂的结构和性质可能有所不同，但它们通常具有能与TdT酶活性位点内的特定氨基酸残基发生反应的功能基团。这些相互作用有助于形成牢固的结合，并抑制酶将核苷酸整合到不断增长的DNA链中的能力。对TdT抑制剂的研究旨在阐明其分子作用机制，优化其效力、选择性和药代动力学特性。研究人员研究其对免疫细胞发育过程的影响，并探索其在生物研究各个领域的潜在应用。总之，TdT抑制剂是一种化学类化合物，可靶向选择性地抑制TdT酶的活性。通过干扰V(D)J重组过程，这些抑制剂有可能影响免疫细胞的发展。正在进行的研究旨在进一步了解这些抑制剂的分子机制以及在各种科学环境中的潜在应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heptelidic acid | 74310-84-2 | sc-391051A sc-391051 | 250 µg 1 mg | ¥2144.00 ¥5359.00 | 3 | |
庚二酸可作为末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）的底物，其独特的分子相互作用可提高核苷酸的掺入效率。其独特的结构构象可促进有利的结合动力学，影响反应动力学并促进 DNA 链的伸长。该化合物的疏水特性使其具有良好的溶解性，可有效融入生化系统，从而影响核酸合成途径。 | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | ¥2166.00 | 1 | |
Genistin 可作为末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）的底物，其特点是能与酶形成稳定的复合物，从而增强核苷酸的加成。其特定的立体化学结构可在活性位点内实现最佳配位，促进快速反应。该化合物的极性官能团可促进氢键结合，从而影响整个反应机制，提高 DNA 聚合过程的保真度。 | ||||||
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
抑制 TdT 及其主要靶标，通过抑制参与这些过程的关键酶来影响多种 DNA 修复途径。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
通过与多种酶的非特异性结合和抑制作用抑制 TdT，影响 DNA 修复和酶调节机制。 | ||||||
3-Aminobenzamide | 3544-24-9 | sc-3501 sc-3501B sc-3501A | 100 mg 1 g 5 g | ¥169.00 ¥406.00 ¥575.00 | 18 | |
抑制 TdT，通过降低参与 DNA 合成和修复的酶的活性来影响 DNA 修复途径。 | ||||||