TDG 抑制因子

常见的TDG抑制剂包括但不限于5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5、RG 108 CAS 48208- 26-0、Zebularine CAS 3690-10-6、Fluorouracil CAS 51-21-8和Oxaliplatin CAS 61825-94-3。

TDG抑制剂包括一系列化合物，它们能够通过直接或间接机制抑制TDG活性，最终有助于调节特定的细胞通路和过程。直接抑制剂包括5-Aza-2'-脱氧胞苷、RG108和Zebularine，它们通过直接干扰TDG的酶活性发挥抑制作用。通过这种方式，它们有效地阻止了5-甲基胞嘧啶的去除和DNA脱甲基化过程，从而有效地抑制了TDG的表观遗传功能。

相比之下，5-氟尿嘧啶、奥沙利铂和甲氨蝶呤等间接抑制剂通过诱导DNA损伤或干扰核苷酸的可用性来间接破坏TDG的活性。这些作用导致TDG参与DNA修复过程的减少，从而进一步加剧其抑制作用。此外，6-硫鸟嘌呤、8-氧鸟嘌呤和DZNep等化合物通过干扰正常的DNA修复途径或改变组蛋白甲基化模式，从而诱导TDG功能的变化，起到间接抑制剂的作用。此外，氨基糖苷类抗生素和2-甲氧基雌二醇通过破坏TDG与DNA的结合或影响其细胞定位来间接阻碍TDG。总之，TDG抑制剂所采用的这些不同机制凸显了它们影响各种细胞过程和途径的集体能力，所有这些都有助于抑制TDG在DNA修复中的关键作用。