TCP-1 ε 抑制因子

常见的TCP-1ε抑制剂包括但不限于格尔德霉素（CAS 30562-34-6）、雷迪霉素（CAS 12772-57-5）、环己酰胺（CAS 66-81-9）、盐酸嘌呤霉素（CAS 58-58-2）和2-脱氧-D-葡萄糖（CAS 154-17-6）。

TCP-1 epsilon 抑制剂由一系列间接调节 CCT5 活性的化学物质组成，CCT5 是一种分子伴侣，在 ATP 水解时参与蛋白质的折叠。其中一些化学品通过针对直接或间接需要 CCT5 功能的细胞过程来调节 CCT5 的活性。例如，作为 Hsp90 抑制剂的格尔德霉素（Geldanamycin）和雷迪科尔（Radicicol）会损害 Hsp90 和 CCT5 在蛋白质折叠过程中的合作。这种对 CCT5 功能的间接抑制表明，Hsp90 活性的任何改变都会对 CCT5 产生下游影响。间接抑制 CCT5 的另一种方法是调节蛋白质合成，这必然会影响 CCT5 作为新生多肽伴侣的作用。环己亚胺和嘌呤霉素分别通过干扰翻译过程中的转译步骤和导致链过早终止来抑制蛋白质合成，从而减少新生多肽的负荷，间接减少对 CCT5 的需求。

其余的分子，如 M-CPP、Rauwolscine、U0126、SB203580、PD98059 和 Wortmannin，则通过调节细胞内信号通路来调节 CCT5。M-CPP 和 Rauwolscine 分别影响 5-羟色胺能和肾上腺素能系统，导致 cAMP 水平的变化，从而影响调控 CCT5 的 cAMP 依赖性途径。U0126、SB203580 和 PD98059 是 MAPK 通路不同成分的抑制剂，因此它们可以阻碍可能依赖于这些通路的 CCT5 的上调。从本质上讲，被归类为 TCP-1 epsilon 抑制剂的化学物质并不是伴侣蛋白本身的直接抑制剂。相反，它们通过多种途径间接发挥抑制作用。一些化学物质以 CCT5 的合作伙伴为目标，另一些则调节需要 CCT5 的过程，还有一些则影响控制 CCT5 表达和活性的细胞信号通路。了解这些机制有助于深入了解 CCT5 在细胞中的作用，并有助于阐明这些化学物质对细胞功能的广泛影响。