Date published: 2025-9-7

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TBCA激活剂

常见的 TBCA 激活剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、长春花碱 CAS 865-21-4、秋水仙碱 CAS 64-86-8、Nocodazole CAS 31430-18-9 和 Epothilone B(合成 CAS 152044-54-7)。

TBCA 激活剂包括一系列间接促进 TBCA 功能活性的化合物,主要是通过它们与微管和微管蛋白(TBCA 帮助调节细胞结构和功能的关键元素)的相互作用。紫杉醇、埃博霉素 B、紫杉醇、Peloruside A 和 Laulimalide 等微管稳定剂通过支持和维持微管结构来增强 TBCA 的活性。这些结构的稳定强调了 TBCA 在微管蛋白生物发生和微管正确形成过程中的重要性。通过稳定微管,这些化合物增强了 TBCA 在确保组装和维护这一关键细胞成分方面的作用。

另一方面,长春新碱、秋水仙碱、长春新碱、Nocodazole、鬼臼毒素、Noscapine 和 Griseofulvin 等微管破坏剂会增加细胞对功能性微管蛋白的需求,从而间接增强 TBCA 的活性。这些化合物破坏了正常的微管动力学,导致微管蛋白折叠和稳定活动的补偿性增加,而 TBCA 在其中发挥着关键作用。这些药剂造成的破坏凸显了 TBCA 在维持细胞结构和功能方面的重要性,尤其是在依赖微管完整性的过程中。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

紫杉醇通过与 β-微管蛋白结合来稳定微管,通过支持其帮助形成的微管结构来增强 TBCA 的活性。

Vinblastine

865-21-4sc-491749
sc-491749A
sc-491749B
sc-491749C
sc-491749D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1128.00
¥2595.00
¥5077.00
¥19349.00
¥32718.00
4
(0)

长春花碱会抑制微管组装,这可能会通过上调细胞对功能性微管蛋白的需求,间接增加 TBCA 的活性。

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
¥1106.00
¥3554.00
¥25317.00
¥49596.00
¥201384.00
¥384355.00
3
(2)

秋水仙碱会与微管蛋白结合,抑制聚合,并可能导致 TBCA 活性增强,因为细胞会对中断的微管进行补偿。

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥654.00
¥936.00
¥1579.00
¥2730.00
38
(2)

Nocodazole 会破坏微管,有可能通过改变微管蛋白的动力学和增加微管蛋白折叠的需要来增强 TBCA 的活性。

Epothilone B, Synthetic

152044-54-7sc-203944
2 mg
¥1986.00
(0)

埃博霉素 B 能稳定微管,并可能通过支持 TBCA 帮助建立的微管结构来增强 TBCA 的活性。

Podophyllotoxin

518-28-5sc-204853
100 mg
¥925.00
1
(1)

鬼臼毒素(Podophyllotoxin)可抑制微管蛋白聚合,从而可能增加微管蛋白折叠和微管形成过程中对 TBCA 的需求。

Noscapine

128-62-1sc-219418
10 mg
¥1151.00
(1)

那可丁能改变微管动力学,可能通过改变微管蛋白聚合和解聚的平衡来增强 TBCA 的活性。

Laulimalide

115268-43-4sc-507261
100 µg
¥2256.00
(0)

劳利马肽能稳定微管,可能会通过强化其协助形成的微管结构来增强 TBCA 的活性。

Griseofulvin

126-07-8sc-202171A
sc-202171
sc-202171B
5 mg
25 mg
100 mg
¥936.00
¥2437.00
¥6611.00
4
(2)

Griseofulvin 通过与微管蛋白相互作用来破坏微管功能,可能会增加微管蛋白生物生成和微管形成过程中对 TBCA 的需求。