被称为Tau激活剂的化学类别包括能够间接影响Tau蛋白的调节、磷酸化及聚集的化合物,主要与神经退行性疾病有关。其中许多化合物通过调节与Tau病理相关的细胞过程和途径来发挥其作用。例如,姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是多酚类物质,它们能够抑制Tau聚集并促进微管稳定性,从而减轻与Tau相关的神经变性。
其他化合物,如锂和雷帕霉素,可通过靶向与Tau磷酸化及聚集相关的途径间接影响Tau。锂可以调节GSK-3β(一种磷酸化Tau的酶),而雷帕霉素可以激活自噬,从而帮助清除Tau聚集物。亚硒酸钠、罗利普兰和Withaferin A分别通过靶向氧化应激途径、PDE4抑制和GSK-3β来影响Tau过度磷酸化。小檗碱是另一种化合物,可通过多种机制减少Tau过度磷酸化及聚集。N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)和海藻糖可调节氧化应激并增强自噬,从而影响Tau的调节和Tau聚合物的清除。丙戊酸是一种HDAC抑制剂,可影响Tau的乙酰化。最后,Salubrinal可通过内质网(ER)应激途径间接影响Tau的磷酸化。总体而言,Tau激活剂的化学类别包括多种可间接影响Tau的化合物,为神经退行性疾病的研究提供了途径。
Items 21 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|