TAT1 抑制因子
常见的TAT1抑制剂包括但不限于加巴库林（CAS 59556-17-1）、硫酸肼（CAS 10034-93-2）、甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、亚甲基蓝（CAS 61-73-4）和4-膦酰甲基苯丙氨酸（CAS 142434-81-9）。
TAT1 抑制剂属于一种独特的化学类药物，主要靶向微管蛋白乙酰转移酶 1，这是一种参与细胞结构内微管翻译后修饰的关键酶。微管由微管蛋白亚基组成，在维持细胞形状、细胞内运输和细胞分裂方面发挥着关键作用。TAT1是一种负责乙酰化α-微管蛋白的酶，参与微管稳定性和功能的动态调节。抑制 TAT1 会改变α-微管蛋白的乙酰化模式，从而影响微管动力学和依赖于微管完整性的细胞过程。
TAT1 抑制剂通常具有独特的功能基团排列，可与 TAT1 酶上的特定结合位点相互作用，从而破坏其催化活性。TAT1 抑制剂的化学设计考虑到了抑制剂与酶活性位点之间错综复杂的分子相互作用，旨在选择性地调节 TAT1 而不影响其他细胞成分。通过抑制 TAT1 阻碍微管蛋白乙酰化，这些化合物有可能扰乱依赖于适当调节的微管动力学的细胞功能，为研究人员提供了研究微管蛋白乙酰化改变的生理后果的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | ¥3915.00 ¥9781.00 ¥33948.00 | 5 | |
抑制 GABA 转氨酶，其结构与 TAT1 的底物相似，因此可能与 TAT1 结合并抑制 TAT1。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
抑制二氢叶酸还原酶，可能导致间接抑制 TAT1 的代谢物积累。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | ¥474.00 ¥1151.00 ¥3633.00 | 3 | |
一种氧化还原循环剂，可以调节可能影响 TAT1 活性的细胞氧化还原状态。 | ||||||
4-Phosphonomethylphenylalanine | 142434-81-9 | sc-397456 sc-397456A | 100 mg 1 g | ¥3678.00 ¥36023.00 | ||
一种苯丙氨酸衍生物，可作为酪氨酸类似物，潜在地抑制 TAT1。 | ||||||
Hydroxylamine hydrochloride | 5470-11-1 | sc-211616 sc-211616A | 25 g 100 g | ¥564.00 ¥722.00 | 1 | |
一般转氨酶抑制剂，可通过共价修饰活性位点抑制 TAT1。 | ||||||