Tankyrase-2 抑制因子
常见的Tankyrase-2抑制剂包括但不限于XAV939（CAS 284028-89-3）、IWR-1-endo（CAS 1127442-82-3）、JW 55 CAS 664993-53-7、G007-LK CAS 1380672-07-0和WIKI4。
Tankyrase-2抑制剂属于一类小分子药物，旨在选择性地靶向tankyrase-2酶，该酶是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）家族的一个分支。这些抑制剂是经过精心设计的化合物，用于调节tankyrase-2的活性，而tankyrase-2是多种细胞过程中的关键调节因子。Tankyrase-2酶在与端粒维持、Wnt/β-catenin信号传导和其他细胞功能相关的生物途径中发挥着关键作用。抑制这些酶需要与tankyrase-2的活性位点结合，从而阻碍其酶活性。通过破坏tankyrase-2的功能，这些抑制剂会影响多聚腺苷酸化过程，从而影响下游信号级联，从而影响细胞增殖、DNA修复机制和特定靶蛋白的调节。tankyrase-2抑制剂的特异性至关重要，旨在选择性抑制tankyrase-2，而不会显著影响其他PARP家族成员，有助于研究tankyrase-2在细胞生理学中的独特作用。
从化学角度而言，tankyrase-2抑制剂是精心设计的化合物，具有结构复杂和对目标酶特异性的特点。它们的化学结构通常由不同部分组成，这些部分经过精心排列，以优化与tankyrase-2活性位点之间的结合。这些化合物通常具有官能团和特定的三维排列，能够与tankyrase-2酶活性位点口袋中的氨基酸精确相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939 是一种强效的 Tankyrase-2 抑制剂，其特点是能够通过在活性位点的特异性结合破坏该酶与靶蛋白的相互作用。这种化合物通过调节β-catenin的水平来影响Wnt信号通路的动态，从而影响细胞过程。其独特的结构特征可实现选择性抑制，提供独特的反应动力学特征，增强其在生化研究中的作用。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1-endo 是一种 Tankyrase-2 的选择性抑制剂，因其具有稳定该酶与其底物之间相互作用的独特能力而闻名。这种化合物改变了 Tankyrase-2 的构象动态，导致聚（ADP-核糖基）合成活性降低。其独特的分子结构有利于影响下游信号通路的特定相互作用，使其成为研究细胞调控和蛋白质相互作用的重要工具。 | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
破坏由 tankyrase 介导的 PARsylation 并稳定 Axin，从而减少 Wnt 信号传导。 | ||||||
G007-LK | 1380672-07-0 | sc-507467 | 1 mg | ¥542.00 | ||
抑制 tankyrase-2 的活性，增强 Axin 的稳定性，从而抑制 Wnt/β-catenin 通路。 | ||||||
WIKI4 | 838818-26-1 | sc-397021 sc-397021A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3960.00 | ||
通过稳定 Axin，诱导 tankyrase-2 降解并下调 Wnt/β-catenin 信号。 | ||||||