TACI抑制剂属于一类独特的小有机分子,旨在与跨膜激活因子和钙调节因子及环孢素配体相互作用蛋白(TACI)相互作用并调节其活性。TACI是一种主要在B细胞表面表达的细胞表面受体,B细胞是一种对免疫反应至关重要的白细胞。TACI受体通过与特定配体结合,特别是属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族的配体,发挥调节B细胞激活、分化和存活的关键作用。TACI抑制剂被设计成选择性地干扰TACI与其配体之间的结合,从而可能对B细胞反应产生调节作用。
在结构上,TACI抑制剂通常由复杂的有机框架组成,旨在适应TACI受体的结合口袋或阻断配体结合位点。TACI抑制剂的开发涉及复杂的合成化学技术、分子建模和构效关系研究。研究人员专注于优化这些抑制剂的化学结构,以增强其对TACI受体的结合亲和力和选择性。阐明TACI信号传导的分子机制及其在B细胞功能中的作用,激发了对TACI抑制剂作为研究细胞通路和免疫反应的有价值工具的探索。这些抑制剂作为宝贵的探针,用于剖析TACI与其配体之间的复杂相互作用,揭示控制B细胞激活和分化的分子事件的复杂网络。对TACI抑制剂的持续研究不仅推进了我们对免疫调节的基本理解,还在调节各种背景下的免疫反应方面具有潜在应用前景,最终为科学研究和发现的广阔领域做出贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼作为 TACI 的抑制剂,通过与 TACI 的活性位点结合,有效阻断了该酶的催化活性。这种相互作用阻止了由 TACI 激活启动的下游信号级联,从而抑制了由该受体调控的细胞过程。 |