Date published: 2025-9-8

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Tachykinin 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现在提供各种用途的速激肽抑制剂。速激肽抑制剂在神经生物学研究中举足轻重,因为它们能调节参与神经冲动传递的神经递质和神经调节剂,尤其是在中枢和周围神经系统中。这些化合物是科学家探索神经源性炎症、疼痛传递和情绪调节的复杂机制的重要工具。它们的作用还延伸到神经生理学研究中,通过了解 P 物质和其他速激肽的作用途径,可以深入了解神经系统疾病及其潜在的分子动力学。通过抑制这些肽的作用,研究人员可以在受控环境中研究改变的神经传递,从而在不受内源性速激肽干扰的情况下探索神经反应和恢复机制。此外,速激肽抑制剂还有助于解释这些肽在动物模型中的作用,而动物模型通常是为了模拟人类神经系统疾病而设计的,这就为研究可破坏或改变病理信号通路的潜在机制提供了一个重要窗口。这项研究揭示了基本的生物过程,可为各种应用提供信息,如开发用于神经学研究的生物测定方法或创造新的诊断工具。点击产品名称,查看我们现有的速激肽抑制剂的详细信息。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

MDL 105,212 hydrochloride

167261-59-8sc-221877
sc-221877A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3227.00
(0)

MDL 105,212 盐酸盐是一种强效的激肽受体拮抗剂,对神经激肽受体(尤其是 NK1)具有高亲和力。其独特的结构构象使其能够有效破坏受体-配体相互作用,从而调节下游信号通路。该化合物的相互作用动力学揭示了一种竞争性结合机制,从而能够精确调节受体活性。此外,其溶解度特性提高了其在各种环境中的生物利用度,从而影响其在生物系统中的整体功效。

SB 222200

174635-69-9sc-224282
sc-224282A
10 mg
50 mg
¥2313.00
¥9026.00
1
(0)

SB 222200 是一种选择性速激肽受体拮抗剂,具有调节神经激肽信号传导的独特能力。其独特的分子结构有利于与特定的受体位点发生强烈的相互作用,从而改变构象状态,抑制受体的激活。该化合物具有快速的结合动力学,可迅速调节速激肽通路。此外,它在不同条件下的稳定性也增强了其在各种生化环境中靶向应用的潜力。